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福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬人民醫(yī)院輸液管理系統(tǒng)等設(shè)備貨物類招標(biāo)

發(fā)布時間 :2021-02-19 電力投標(biāo)網(wǎng)

所屬分類:重大項目

所在地區(qū):福州招標(biāo)

關(guān) 鍵 詞:醫(yī)藥

福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬人民醫(yī)院輸液管理系 正文內(nèi)容

福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬人民醫(yī)院輸液管理系統(tǒng)等設(shè)備貨物類招標(biāo)
一、項目基本情況 項目編號:FJJF2021005 項目名稱:福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬人民醫(yī)院輸液管理系統(tǒng)等設(shè)備貨物類采購項目 采購方式:招標(biāo) 預(yù)算金額:1553900元 包1: 合同包預(yù)算金額:134600元 投標(biāo)保證金:1346元 采購需求:(包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等) 品目號 品目編碼及品目名稱 采購標(biāo)的 數(shù)量(單位) 允許進(jìn)口 簡要需求或要求 品目預(yù)算(元) 1-1 A032024-病房護(hù)理及醫(yī)院通用設(shè)備 輸液管理系統(tǒng) 2(套) 否 1、每套多通道輸液工作站可插入1-6個輸液泵或輸液泵2、≥6種輸液模式可選:速度模式、時間模式、體重模式、點滴模式、序列模式、級聯(lián)模式3、防藥液自流:智能阻斷技術(shù),泵門打開時,保證液體不會任意流出 134600 合同履行期限: 自合同生效之日起至合同約定的合同義務(wù)履行完畢 本合同包:不接受聯(lián)合體投標(biāo) 包2: 合同包預(yù)算金額:691800元 投標(biāo)保證金:6918元 采購需求:(包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等) 品目號 品目編碼及品目名稱 采購標(biāo)的 數(shù)量(單位) 允許進(jìn)口 簡要需求或要求 品目預(yù)算(元) 2-1 A032008-物理治療、康復(fù)及體育治療儀器設(shè)備 微波治療儀 1(臺) 否 1、輸出功率: 0-100W連續(xù)可調(diào)2、顯示操作方式:觸摸屏,尺寸要≥10.4寸3、理療輻射器≥五個 96300 2-2 A032008-物理治療、康復(fù)及體育治療儀器設(shè)備 肛腸多功能治療儀 3(臺) 否 1、治療系統(tǒng)具備高頻電鉗、電鑷、電刀和電凝功用。2、電鉗、電鑷輸出功率自動控制,電刀與電凝具備≥9個檔位控制輸出。3、具有配合影像采集系統(tǒng)的功能 595500 合同履行期限: 自合同生效之日起至合同約定的合同義務(wù)履行完畢 本合同包:不接受聯(lián)合體投標(biāo) 包3: 合同包預(yù)算金額:230600元 投標(biāo)保證金:2306元 采購需求:(包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等) 品目號 品目編碼及品目名稱 采購標(biāo)的 數(shù)量(單位) 允許進(jìn)口 簡要需求或要求 品目預(yù)算(元) 3-1 A032017-臨床檢驗設(shè)備 核酸檢測分析儀 1(臺) 否 檢測通道:含≥2個獨立模塊,可實現(xiàn)來樣即測??煽販囟确秶?0℃~95℃,控溫精度:≤0.5℃。 230600 合同履行期限: 自合同生效之日起至合同約定的合同義務(wù)履行完畢 本合同包:不接受聯(lián)合體投標(biāo) 包4: 合同包預(yù)算金額:496900元 投標(biāo)保證金:4969元 采購需求:(包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡要技術(shù)需求或服務(wù)要求等) 品目號 品目編碼及品目名稱 采購標(biāo)的 數(shù)量(單位) 允許進(jìn)口 簡要需求或要求 品目預(yù)算(元) 4-1 A032003-醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備 血流動力學(xué)監(jiān)測系統(tǒng) 1(臺) 是 1、趨勢圖顯示周期0.5-24小時2、報警功能:有,可以關(guān)閉3、輸入阻抗:>40kΩ4、輸出阻抗:<50Ω 496900 合同履行期限: 自合同生效之日起至合同約定的合同義務(wù)履行完畢 本合同包:不接受聯(lián)合體投標(biāo)二、申請人的資格要求: 1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定; 2.本項目的特定資格要求: 包1 (1)明細(xì):其他資格證明文件 描述:所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn);①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的,投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外),投標(biāo)貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外);投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的,投標(biāo)貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,投標(biāo)貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》,投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,則無須提供此項;②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須真實有效。 包2 (1)明細(xì):其他資格證明文件 描述:所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn);①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的,投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外),投標(biāo)貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外);投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的,投標(biāo)貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,投標(biāo)貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》,投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,則無須提供此項;②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須真實有效。 包3 (1)明細(xì):其他資格證明文件 描述:所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn);①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的,投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外),投標(biāo)貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外);投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的,投標(biāo)貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,投標(biāo)貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》,投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,則無須提供此項;②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須真實有效。 包4 (1)明細(xì):其他資格證明文件 描述:所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn);①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的,投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外),投標(biāo)貨物若屬于第二類、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外);投標(biāo)人為經(jīng)營企業(yè)的,投標(biāo)貨物若屬于第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,投標(biāo)貨物若屬于第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》,投標(biāo)貨物若屬于第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,則無須提供此項;②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品,須提供《醫(yī)療器械注冊證》。所有證件必須真實有效。 (如項目接受聯(lián)合體投標(biāo),對聯(lián)合體應(yīng)提出相關(guān)資格要求;如屬于特定行業(yè)項目,供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備特定行業(yè)法定準(zhǔn)入要求。)

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