鎮(zhèn)雄縣中醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備一批招標(biāo)

一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目編號(hào)：YNZZ021-405；
項(xiàng)目名稱：鎮(zhèn)雄縣中醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備一批采購項(xiàng)目；
預(yù)算金額：￥436.64萬元；
最高限價(jià)：￥414.808萬元。
采購需求：

序號(hào) 產(chǎn)品名稱 數(shù)量 計(jì)量
單位 是否接受進(jìn)口產(chǎn)品 備注
1 電子胃腸鏡 1 套 是 ?
2 超聲刀 1 套 否 ?
3 子宮肌套加舉宮杯 1 套 否 ?
4 宮腔鏡檢查鏡 3 條 否 ?
5 盆底康復(fù)治療儀 1 臺(tái) 否 ?
6 胎心探頭 6 個(gè) 否 ?
7 雙極 3 把 否 ?
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9 磁振熱治療儀 2 臺(tái) 否 ?
10 智能熏洗儀 1 臺(tái) 否 ?
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12 生物反饋治療儀 1 臺(tái) 否 ?
13 手功能評估箱 1 套 否 ?
14 雙頻超聲波治療儀 1 臺(tái) 否 ?
15 便攜式短波治療儀 1 臺(tái) 否 ?
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17 電動(dòng)間隙牽引床 2 張 否 ?
18 智能滑軌運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練系統(tǒng) 1 套 否 ?
19 智能上肢主被動(dòng)訓(xùn)練系統(tǒng) 1 套 否 ?
20 智能下肢主被動(dòng)訓(xùn)練系統(tǒng) 1 套 否 ?
21 全身功能康復(fù)訓(xùn)練器 1 套 否 ?
22 股四頭肌訓(xùn)練椅 1 張 否 ?
23 髖關(guān)節(jié)訓(xùn)練器 1 套 否 ?
24 智能熏蒸儀 2 臺(tái) 否 ?
25 多功能艾灸儀 1 臺(tái) 否 ?
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27 TDP治療儀 100 個(gè) 否 ?
28 溫針電針綜合治療儀 2 臺(tái) 否 ?

合同履行期限：合同簽訂后30日歷天內(nèi)完成交貨，并一次性驗(yàn)收合格；
本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。
二、投標(biāo)人的資格要求
1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：
1.1投標(biāo)人必須在中國境內(nèi)注冊并具有獨(dú)立法人資格(以營業(yè)執(zhí)照為準(zhǔn))，具有有效的《營業(yè)執(zhí)照》，其經(jīng)營范圍符合本項(xiàng)目招標(biāo)要求；
1.2具有良好的商業(yè)信譽(yù)（需提供沒有處于被責(zé)令停業(yè),財(cái)產(chǎn)被接管、凍結(jié)、破產(chǎn)狀態(tài)的聲明函）；
1.3財(cái)務(wù)狀況報(bào)告,需提供2020年度財(cái)務(wù)報(bào)表〔包括資產(chǎn)負(fù)債表、現(xiàn)金流量表、損益表（或利潤表）〕等相關(guān)材料，若成立不滿6個(gè)月的公司則按實(shí)際經(jīng)營時(shí)限提供；
1.4具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力的聲明函；
1.5具有依法繳納稅收的良好記錄,需提供2020年6月至今（含6月份）任意一個(gè)月繳納稅收的憑據(jù)或證明材料復(fù)印件（依法免稅的投標(biāo)人須提供相應(yīng)證明文件）；
1.6具有依法繳納社會(huì)保障資金的良好記錄,需提供2020年6月至今（含6月份）任意一個(gè)月社會(huì)保障資金繳納證明材料復(fù)印件；
1.7投標(biāo)人參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的聲明函；
1.8法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
1.9信用查詢：(請登錄)
2.落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：
2.1關(guān)于印發(fā)《政府采購促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展暫行辦法》的通知(財(cái)庫〔2011〕181號(hào))；
2.2財(cái)政部、司法部關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知(財(cái)庫〔2014〕68號(hào))；
2.3關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知（財(cái)庫〔2017〕141號(hào)）；
2.4關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機(jī)制的通知（財(cái)庫〔2019〕9號(hào)）。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
3.1投標(biāo)人若為代理商的，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》、所投產(chǎn)品制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（境外制造商除外）、所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；投標(biāo)人若為制造商，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（境外制造商除外）、所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊證》；根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第680號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；
3.2投標(biāo)人所投產(chǎn)品若為進(jìn)口產(chǎn)品的必須具有制造商針對本項(xiàng)目設(shè)備的授權(quán)書（原件掃描件或復(fù)印件）或有長期代理證書（原件掃描件或復(fù)印件）（不接受二級(jí)以下授權(quán)，如果授權(quán)是二級(jí)的，必須提供上一級(jí)別的授權(quán)）；
3.3法定代表人為同一個(gè)人的兩個(gè)及兩個(gè)以上法人，母公司、全資子公司及其控股公司，及單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同投標(biāo)人，不得同時(shí)參與本項(xiàng)目的投標(biāo)。
三、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間：2021年5月9日00時(shí)00分-2021年5月14日23時(shí)59分（北京時(shí)間）；


聯(lián)系人：郝亮（經(jīng)理）
電話：010-58977952
手機(jī)：13146799092
傳真：010-58977952
郵箱：1094372637@qq.com