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山東省文登整骨煙臺(tái)醫(yī)院有限公司醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目公開招標(biāo)

發(fā)布時(shí)間 :2021-06-01 電力投標(biāo)網(wǎng)

所屬分類:獨(dú)家項(xiàng)目

所在地區(qū):煙臺(tái)招標(biāo)

關(guān) 鍵 詞:醫(yī)療

山東省文登整骨煙臺(tái)醫(yī)院有限公司醫(yī)療設(shè) 正文內(nèi)容

山東省文登整骨煙臺(tái)醫(yī)院有限公司醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目公開招標(biāo)
(招標(biāo)編號(hào):WDZGYT2021-002)
項(xiàng)目所在地區(qū):山東省,煙臺(tái)市
一、招標(biāo)條件
本醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn),項(xiàng)目資金來(lái)源為其他資金
236.78萬(wàn)元,招標(biāo)人為山東省文登整骨煙臺(tái)醫(yī)院有限公司。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件,現(xiàn)招
標(biāo)方式為公開招標(biāo)。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模:醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目
范圍:本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為6個(gè)標(biāo)段,本次招標(biāo)為其中的:
(001)監(jiān)護(hù)儀推車等;(002)病員加溫系統(tǒng)等;(003)電動(dòng)液壓手術(shù)臺(tái)等;(004)手術(shù)
器械;(005)智能負(fù)壓創(chuàng)傷治療儀;(006)光子治療儀等;
三、投標(biāo)人資格要求
(001監(jiān)護(hù)儀推車等)的投標(biāo)人資格能力要求:1、投標(biāo)人須為在中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)
立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織:
2、參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見,請(qǐng)登錄后查看******************************
4、投標(biāo)人所投設(shè)備如為進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)時(shí)須提供制造商(含國(guó)內(nèi)公司或辦事處)或國(guó)內(nèi)總代理出具的針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書原件,如授權(quán)書為國(guó)內(nèi)總代理出具,須同時(shí)提供制造商對(duì)國(guó)內(nèi)總代理的授權(quán)書復(fù)印件;
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(002病員加溫系統(tǒng)等)的投標(biāo)人資格能力要求:1、投標(biāo)人須為在中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織;
2、參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;
3、無(wú)不良信用信息記錄(招標(biāo)人、招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)查詢);
4、投標(biāo)人所投設(shè)備如為進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)時(shí)須提供制造商(含國(guó)內(nèi)公司或辦事處)或國(guó)內(nèi)總
代理出具的針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書原件,如授權(quán)書為國(guó)內(nèi)總代理出具,須同時(shí)提供制造商對(duì)國(guó)
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5、投標(biāo)人如為制造商,須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件;如為代理商且所
投設(shè)備如為III類醫(yī)療器械的,須提供有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件;
6、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。;
(003電動(dòng)液壓手術(shù)臺(tái)等)的投標(biāo)人資格能力要求:1、投標(biāo)人須為在中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具
有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織;
2、參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;
3、無(wú)不良信用信息記錄(招標(biāo)人、招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)查詢);
4、投標(biāo)人所投設(shè)備如為進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)時(shí)須提供制造商(含國(guó)內(nèi)公司或辦事處)或國(guó)內(nèi)總
代理出具的針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書原件,如授權(quán)書為國(guó)內(nèi)總代理出具,須同時(shí)提供制造商對(duì)國(guó)
內(nèi)總代理的授權(quán)書復(fù)印件;
5、投標(biāo)人如為制造商,須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件;如為代理商且所
投設(shè)備如為III類醫(yī)療器械的,須提供有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件;
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見,請(qǐng)登錄后查看******************************
(004手術(shù)器械)的投標(biāo)人資格能力要求:1、投標(biāo)人須為在中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立承
擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織;
2、參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;
3、無(wú)不良信用信息記錄(招標(biāo)人、招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)查詢);
4、投標(biāo)人所投設(shè)備如為進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)時(shí)須提供制造商(含國(guó)內(nèi)公司或辦事處)或國(guó)內(nèi)總
代理出具的針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書原件,如授權(quán)書為國(guó)內(nèi)總代理出具,須同時(shí)提供制造商對(duì)國(guó)
內(nèi)總代理的授權(quán)書復(fù)印件;
5、投標(biāo)人如為制造商,須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件;如為代理商且所
投設(shè)備如為III類醫(yī)療器械的,須提供有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件;
6、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。;
(005智能負(fù)壓創(chuàng)傷治療儀)的投標(biāo)人資格能力要求:1、投標(biāo)人須為在中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),
具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織;
2、參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;
3、無(wú)不良信用信息記錄(招標(biāo)人、招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)查詢);
4、投標(biāo)人所投設(shè)備如為進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)時(shí)須提供制造商(含國(guó)內(nèi)公司或辦事處)或國(guó)內(nèi)總
代理出具的針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書原件,如授權(quán)書為國(guó)內(nèi)總代理出具,須同時(shí)提供制造商對(duì)國(guó)
內(nèi)總代理的授權(quán)書復(fù)印件;
5、投標(biāo)人如為制造商,須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件;如為代理商且所
投設(shè)備如為III類醫(yī)療器械的,須提供有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件;
6、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。;
(006光子治療儀等)的投標(biāo)人資格能力要求:1、投標(biāo)人須為在中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)
立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織;
2、參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;
3、無(wú)不良信用信息記錄(招標(biāo)人、招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)查詢);
4、投標(biāo)人所投設(shè)備如為進(jìn)口產(chǎn)品,投標(biāo)時(shí)須提供制造商(含國(guó)內(nèi)公司或辦事處)或國(guó)內(nèi)總
代理出具的針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書原件,如授權(quán)書為國(guó)內(nèi)總代理出具,須同時(shí)提供制造商對(duì)國(guó)
內(nèi)總代理的授權(quán)書復(fù)印件;
5、投標(biāo)人如為制造商,須提供有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》復(fù)印件;如為代理商且所
投設(shè)備如為III類醫(yī)療器械的,須提供有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件;
6、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。:
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間:從2021年06月01日08時(shí)30分到2021年06月07日17時(shí)00分
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間:2021年06月21日09時(shí)00分
六、開標(biāo)時(shí)間
開標(biāo)時(shí)間:2021年06月21日09時(shí)00分
聯(lián)系人:李工
電 話:176 1039 8736
郵 箱:17610398736@163.com

注:請(qǐng) 聯(lián) 系 獲 取 投 標(biāo) 申 請(qǐng) 表 。
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