濟(jì)南市第八人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目
（招標(biāo)編號(hào)：SDJZ-2021-G150）
項(xiàng)目所在地區(qū)：山東省，萊蕪市
一、招標(biāo)條件
本濟(jì)南市第八人民醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金
來源為自籌資金560.58萬元，招標(biāo)人為濟(jì)南市第八人民醫(yī)院。本項(xiàng)目己具備招標(biāo)條件，現(xiàn)
招標(biāo)方式為公開招標(biāo)。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模：詳見招標(biāo)文件
范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為22個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
（001）A包神經(jīng)傳導(dǎo)速度檢測(cè)儀、四肢動(dòng)脈硬化檢測(cè)儀、內(nèi)臟脂肪檢測(cè)儀、代謝一體機(jī)、
掃描式血糖監(jiān)測(cè)儀；（002）B包多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀：（003）C包血管內(nèi)超聲：（004）D包溫?zé)崾?br />低周波治療儀；（005）E包艾灸吸煙器；（006）F包產(chǎn)后康復(fù)綜合治療儀；（007）G包膀胱
神經(jīng)和肌肉電刺激儀；（008）H包多功能電動(dòng)起立康復(fù)床：（009）J包子午流注低頻治療儀；
（010）K包透析機(jī)；（011）L包電腦驗(yàn)光儀；（012）M包裂隙燈顯微鏡；（013）N包超聲清洗
機(jī)；（014）P包全自動(dòng)清洗機(jī)：（015）Q包醫(yī)用真空干燥柜；（016）R包晨檢儀；（017）S包
便攜式心臟除顫儀；（018）T包妊高征監(jiān)測(cè)系統(tǒng)；（019）U包快速組織處理系統(tǒng)；（020）V
包口腔科種植機(jī)及外科手機(jī)附件：（021）W包醫(yī)用氧氣濃度監(jiān)測(cè)儀；（022）X包308準(zhǔn)分子
光：
三、投標(biāo)人資格要求
（001A包神經(jīng)傳導(dǎo)速度檢測(cè)儀、四肢動(dòng)脈硬化檢測(cè)儀、內(nèi)臟脂肪檢測(cè)儀、代謝一體機(jī)、
掃描式血糖監(jiān)測(cè)儀）的投標(biāo)人資格能力要求1、符合政府采購法第二十二條第一款規(guī)定的相
關(guān)條件；2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照；3、經(jīng)銷商需具有符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包
段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報(bào)價(jià)貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可
證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報(bào)價(jià)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)
證》及注冊(cè)登記表附件、注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，設(shè)備出廠檢驗(yàn)報(bào)告，企業(yè)名稱應(yīng)與營業(yè)執(zhí)照
一致、批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品與投標(biāo)產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)名。：
（002B包多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀）的投標(biāo)人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款
規(guī)定的相關(guān)條件：2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本項(xiàng)目所
投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報(bào)價(jià)貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許
可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企
業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報(bào)價(jià)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)
品注冊(cè)證》及注冊(cè)登記表附件、注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，設(shè)備出廠檢驗(yàn)報(bào)告，企業(yè)名稱應(yīng)與營
業(yè)執(zhí)照一致、批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品與投標(biāo)產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)名。：
（003C包血管內(nèi)超聲）的投標(biāo)人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款規(guī)
定的相關(guān)條件；2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本項(xiàng)目所投
產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報(bào)價(jià)貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許
可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企
業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報(bào)價(jià)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請(qǐng)登錄后查看******************************
業(yè)執(zhí)照一致、批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品與投標(biāo)產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)名。；
（004D包溫?zé)崾降椭懿ㄖ委焹x）的投標(biāo)人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條
第一款規(guī)定的相關(guān)條件；2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本
項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報(bào)價(jià)貨物的《醫(yī)療器械生
產(chǎn)企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器
械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報(bào)價(jià)產(chǎn)品的《醫(yī)
療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》及注冊(cè)登記表附件、注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，設(shè)備出廠檢驗(yàn)報(bào)告，企業(yè)名
稱應(yīng)與營業(yè)執(zhí)照一致、批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品與投標(biāo)產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請(qǐng)登錄后查看******************************
（005E包艾灸吸煙器）的投標(biāo)人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款規(guī)
定的相關(guān)條件：2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本項(xiàng)目所投
產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報(bào)價(jià)貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許
可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企
業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報(bào)價(jià)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)
品注冊(cè)證》及注冊(cè)登記表附件、注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，設(shè)備出廠檢驗(yàn)報(bào)告，企業(yè)名稱應(yīng)與營
業(yè)執(zhí)照一致、批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品與投標(biāo)產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)名。；
（006F包產(chǎn)后康復(fù)綜合治療儀）的投標(biāo)人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條
第一款規(guī)定的相關(guān)條件；2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照；3、經(jīng)銷商需具有符合本
項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報(bào)價(jià)貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)
企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械
生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)；4、所報(bào)價(jià)產(chǎn)品的《醫(yī)療
器械產(chǎn)品注冊(cè)證》及注冊(cè)登記表附件、注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，設(shè)備出廠檢驗(yàn)報(bào)告，企業(yè)名稱
應(yīng)與營業(yè)執(zhí)照一致、批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品與投標(biāo)產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體
報(bào)名。；
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請(qǐng)登錄后查看******************************
二條第一款規(guī)定的相關(guān)條件；2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符
合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報(bào)價(jià)貨物的《醫(yī)療器
械生產(chǎn)企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)
療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)4、所報(bào)價(jià)產(chǎn)品的《醫(yī)
療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》及注冊(cè)登記表附件、注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，設(shè)備出廠檢驗(yàn)報(bào)告，企業(yè)名
稱應(yīng)與營業(yè)執(zhí)照一致、批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品與投標(biāo)產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合
體報(bào)名。：
（008H包多功能電動(dòng)起立康復(fù)床）的投標(biāo)人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二
條第一款規(guī)定的相關(guān)條件：
2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：
3、經(jīng)銷商需具有符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所
報(bào)價(jià)貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項(xiàng)目所投
產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：
4、所報(bào)價(jià)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》及注冊(cè)登記表附件、注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，設(shè)備
出廠檢驗(yàn)報(bào)告，企業(yè)名稱應(yīng)與營業(yè)執(zhí)照一致、批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品與投標(biāo)產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。
5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)名。：
（009J包子午流注低頻治療儀）的投標(biāo)人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條
第一款規(guī)定的相關(guān)條件：2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本
項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報(bào)價(jià)貨物的《醫(yī)療器械生
產(chǎn)企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器
械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報(bào)價(jià)產(chǎn)品的《醫(yī)
療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》及注冊(cè)登記表附件、注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，設(shè)備出廠檢驗(yàn)報(bào)告，企業(yè)名
稱應(yīng)與營業(yè)執(zhí)照一致、批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品與投標(biāo)產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合
體報(bào)名。：
（010K包透析機(jī)）的投標(biāo)人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款規(guī)定的
相關(guān)條件：2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品
包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報(bào)價(jià)貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可
證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)；4、所報(bào)價(jià)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)
證》及注冊(cè)登記表附件、注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，設(shè)備出廠檢驗(yàn)報(bào)告，企業(yè)名稱應(yīng)與營業(yè)執(zhí)照
一致、批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品與投標(biāo)產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)名。：
（011L包電腦驗(yàn)光儀）的投標(biāo)人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款規(guī)
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請(qǐng)登錄后查看******************************
產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報(bào)價(jià)貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許
可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企
業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)；4、所報(bào)價(jià)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)
品注冊(cè)證》及注冊(cè)登記表附件、注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，設(shè)備出廠檢驗(yàn)報(bào)告，企業(yè)名稱應(yīng)與營
業(yè)執(zhí)照一致、批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品與投標(biāo)產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)名。：
（012M包裂隙燈顯微鏡）的投標(biāo)人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款
規(guī)定的相關(guān)條件：2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本項(xiàng)目所
投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報(bào)價(jià)貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
許可證》且均在有效期內(nèi)；生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)
企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報(bào)價(jià)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械
產(chǎn)品注冊(cè)證》及注冊(cè)登記表附件、注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，設(shè)備出廠檢驗(yàn)報(bào)告，企業(yè)名稱應(yīng)與
營業(yè)執(zhí)照一致、批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品與投標(biāo)產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)名。：
（013N包超聲清洗機(jī)）的投標(biāo)人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款規(guī)
定的相關(guān)條件：2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本項(xiàng)目所投
產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報(bào)價(jià)貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許
可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企
業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報(bào)價(jià)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)
品注冊(cè)證》及注冊(cè)登記表附件、注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，設(shè)備出廠檢驗(yàn)報(bào)告，企業(yè)名稱應(yīng)與營
業(yè)執(zhí)照一致、批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品與投標(biāo)產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)名。
（014P包全自動(dòng)清洗機(jī)）的投標(biāo)人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款
規(guī)定的相關(guān)條件；2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本項(xiàng)目所
投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報(bào)價(jià)貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)
企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報(bào)價(jià)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械
產(chǎn)品注冊(cè)證》及注冊(cè)登記表附件、注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，設(shè)備出廠檢驗(yàn)報(bào)告，企業(yè)名稱應(yīng)與
營業(yè)執(zhí)照一致、批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品與投標(biāo)產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)名。：
（015Q包醫(yī)用真空干燥柜）的投標(biāo)人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一
款規(guī)定的相關(guān)條件；2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本項(xiàng)目
所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報(bào)價(jià)貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企
業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)；生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生
產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)；4、所報(bào)價(jià)產(chǎn)品的《醫(yī)療器
械產(chǎn)品注冊(cè)證》及注冊(cè)登記表附件、注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，設(shè)備出廠檢驗(yàn)報(bào)告，企業(yè)名稱應(yīng)
與營業(yè)執(zhí)照一致、批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品與投標(biāo)產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)
名。：
（016R包晨檢儀）的投標(biāo)人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款規(guī)定的
相關(guān)條件：2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品
包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報(bào)價(jià)貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》
且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可
證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)；4、所報(bào)價(jià)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)
證》及注冊(cè)登記表附件、注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，設(shè)備出廠檢驗(yàn)報(bào)告，企業(yè)名稱應(yīng)與營業(yè)執(zhí)照
一致、批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品與投標(biāo)產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)名。；
（017S包便攜式心臟除顏儀）的投標(biāo)人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第
一款規(guī)定的相關(guān)條件；2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照；3、經(jīng)銷商需具有符合本項(xiàng)
目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報(bào)價(jià)貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)
企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械
生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報(bào)價(jià)產(chǎn)品的《醫(yī)療
器械產(chǎn)品注冊(cè)證》及注冊(cè)登記表附件、注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，設(shè)備出廠檢驗(yàn)報(bào)告，企業(yè)名稱
應(yīng)與營業(yè)執(zhí)照一致、批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品與投標(biāo)產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體
報(bào)名。；
（018T包妊高征監(jiān)測(cè)系統(tǒng)）的投標(biāo)人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一
款規(guī)定的相關(guān)條件：2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本項(xiàng)目
所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報(bào)價(jià)貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企
業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生
產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報(bào)價(jià)產(chǎn)品的《醫(yī)療器
械產(chǎn)品注冊(cè)證》及注冊(cè)登記表附件、注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，設(shè)備出廠檢驗(yàn)報(bào)告，企業(yè)名稱應(yīng)
與營業(yè)執(zhí)照一致、批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品與投標(biāo)產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)
名。；
（019U包快速組織處理系統(tǒng)）的投標(biāo)人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第
一款規(guī)定的相關(guān)條件：2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本項(xiàng)
目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報(bào)價(jià)貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)
企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械
生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報(bào)價(jià)產(chǎn)品的《醫(yī)療
器械產(chǎn)品注冊(cè)證》及注冊(cè)登記表附件、注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件；設(shè)備出廠檢驗(yàn)報(bào)告，企業(yè)名稱
應(yīng)與營業(yè)執(zhí)照一致、批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品與投標(biāo)產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體
報(bào)名。：
（020V包口腔科種植機(jī)及外科手機(jī)附件）的投標(biāo)人資格能力要求：1、符合政府采購法第
二十二條第一款規(guī)定的相關(guān)條件；2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具
有符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報(bào)價(jià)貨物的《醫(yī)
療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的
《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報(bào)價(jià)產(chǎn)
品的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》及注冊(cè)登記表附件、注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，設(shè)備出廠檢驗(yàn)報(bào)告，
企業(yè)名稱應(yīng)與營業(yè)執(zhí)照一致、批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品與投標(biāo)產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項(xiàng)目不接
受聯(lián)合體報(bào)名。：
（021W包醫(yī)用氧氣濃度監(jiān)測(cè)儀）的投標(biāo)人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條
第一款規(guī)定的相關(guān)條件：2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照：3、經(jīng)銷商需具有符合本
項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報(bào)價(jià)貨物的《醫(yī)療器械生
產(chǎn)企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器
械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)：4、所報(bào)價(jià)產(chǎn)品的《醫(yī)
療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》及注冊(cè)登記表附件、注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，設(shè)備出廠檢驗(yàn)報(bào)告，企業(yè)名
稱應(yīng)與營業(yè)執(zhí)照一致、批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品與投標(biāo)產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合
體報(bào)名。；
（022X包308準(zhǔn)分子光）的投標(biāo)人資格能力要求：1、符合政府采購法第二十二條第一款
規(guī)定的相關(guān)條件；2、具備中華人民共和國有效的營業(yè)執(zhí)照；3、經(jīng)銷商需具有符合本項(xiàng)目所
投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》以及提供所報(bào)價(jià)貨物的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)
許可證》且均在有效期內(nèi)：生產(chǎn)企業(yè)需具備符合本項(xiàng)目所投產(chǎn)品包段要求的《醫(yī)療器械生產(chǎn)
企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》且均在有效期內(nèi)；4、所報(bào)價(jià)產(chǎn)品的《醫(yī)療器械
產(chǎn)品注冊(cè)證》及注冊(cè)登記表附件、注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告復(fù)印件，設(shè)備出廠檢驗(yàn)報(bào)告，企業(yè)名稱應(yīng)與
營業(yè)執(zhí)照一致、批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品與投標(biāo)產(chǎn)品一致并在有效期內(nèi)。5、本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體報(bào)名。；
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間：從2021年10月11日08時(shí)30分到2021年10月15日17時(shí)00分
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間：2021年11月05日09時(shí)00分
六、開標(biāo)時(shí)間
開標(biāo)時(shí)間：2021年11月05日09時(shí)00分
聯(lián)系人：李工
電話：176 1039 8736
郵箱：17610398736@163.com
注：報(bào) 名 聯(lián) 系 獲 取 投 標(biāo) 申 請(qǐng) 表 。
———————————————————————