昆明市呈貢區(qū)人民醫(yī)院檢驗(yàn)耗材集中配送項(xiàng)目
(招標(biāo)編號:YNZZ022--102)
根據(jù)《中華人民共和國招標(biāo)投標(biāo)法》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，昆明市呈貢區(qū)人民醫(yī)院檢驗(yàn)耗材集中配送項(xiàng)目已獲得相關(guān)部門的批準(zhǔn)，受昆明市呈貢區(qū)人民醫(yī)院委托對昆明市呈貢區(qū)人民醫(yī)院檢驗(yàn)耗材集中配送項(xiàng)目(招標(biāo)編號:NZZ022-102)進(jìn)行招標(biāo)，歡迎具有相應(yīng)供貨及完成該項(xiàng)目能力的投標(biāo)人參加。
1.項(xiàng)目名稱:昆明市呈貢區(qū)人民醫(yī)院檢驗(yàn)耗材集中配送項(xiàng)目。
2.招標(biāo)內(nèi)容:醫(yī)用耗材，具體詳見《招標(biāo)文件》第六章。
3.資金情況:自籌資金。
4.招標(biāo)文件發(fā)售時(shí)間:2022年1月12日至2022年1月19日
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5.招標(biāo)文件費(fèi)用:￥1000.00元/份，售后不退(不接受郵寄)。
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投標(biāo)文件遞交截止時(shí)間:2022年2月9日下午14:00(北京時(shí)間)。
開標(biāo)時(shí)間:2022年2月9日下午14:00(北京時(shí)間)。
投標(biāo)要求:整體投標(biāo)，整體中標(biāo)。
項(xiàng)目實(shí)施及交貨地點(diǎn):昆明市呈貢區(qū)人民醫(yī)院(具體地點(diǎn)由招標(biāo)人指定)。
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(1)投標(biāo)人必須在中國境內(nèi)注冊并具有獨(dú)立法人資格(以營業(yè)執(zhí)照為準(zhǔn))，具有有效的營業(yè)執(zhí)照;
(2)投標(biāo)人若為代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》及《藥品經(jīng)營許可證》，投標(biāo)人若為生產(chǎn)廠家的，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》;
(3)投標(biāo)人如為經(jīng)銷商或代理商投標(biāo)，必須有廠商授權(quán)書;投標(biāo)產(chǎn)品涉及軟件的，必須提供軟件著作權(quán)證書;
(4).具有良好的商業(yè)信譽(yù)(需提供沒有處于被責(zé)令停業(yè),財(cái)產(chǎn)被接管、凍結(jié)、破產(chǎn)狀態(tài)的聲明函);
(5)財(cái)務(wù)狀況報(bào)告(2020年度經(jīng)第三方審計(jì)機(jī)構(gòu)出具的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告，成立不足一年的提供基本開戶銀行近--年內(nèi)出具的資信證明);
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(依法免稅的供應(yīng)商須提供相應(yīng)證明文件);
(7)投標(biāo)人提供2021年6月至今(含6月份)任意1個(gè)月社會保障資金繳納證明材料復(fù)印件
(8)具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力(需提供聲明函);
(9)投標(biāo)人參加招標(biāo)投標(biāo)活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄(需提供聲明函)
(10)招標(biāo)人或招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)在投標(biāo)文件遞交的截止時(shí)間后將對投標(biāo)人的信用信息在“信用中國"網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)及中國政府采購網(wǎng)上進(jìn)行查詢，投標(biāo)人如被列入“信用中國”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)失信被執(zhí)行人(或失信懲戒人)、重大稅收違法案件及中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴(yán)重違法失信行為信息記錄(被禁止在一定期限內(nèi)參加政府采購活動但期限屆滿的除外)名單的，其投標(biāo)文件按廢標(biāo)處理;
(11)投標(biāo)人須提供企業(yè)、法定代表人無行賄犯罪記錄查詢結(jié)果(中國裁判文書網(wǎng)查詢截圖)，如未提供或經(jīng)查詢有行賄犯罪記錄的，其投標(biāo)文件按無效投標(biāo)文件必理;
(12)法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件;
(13)聯(lián)合體:不接受。
投標(biāo)人法定代表人或授權(quán)委托代理人須攜帶本人身份證原件出席開標(biāo)會議。
(1)《營業(yè)執(zhí)照》(三證合一證件);
(2)有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》《藥品經(jīng)營許可證》(生產(chǎn)廠家投標(biāo)的還需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》);
(3)法定代表人身份證明書原件、法定代表人授權(quán)委托書原件、授權(quán)委托代理人身份證原件及復(fù)印件;
注:如投標(biāo)人未按要求提供材料的，帶來切后果由投標(biāo)人自行承擔(dān)。
招標(biāo)文件如有變更，將主要以書面形式通知各投標(biāo)人代表。
18.資格審查方式:資格后審。

本招標(biāo)項(xiàng)目僅供正式會員查看，您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息，請聯(lián)系辦理會員入網(wǎng)事宜，成為正式會員后可下載詳細(xì)招標(biāo)、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件和部分項(xiàng)目招標(biāo)文件等。
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