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福州市晉安區(qū)婦幼保健院添置醫(yī)療設(shè)備貨物類招標(biāo)
所屬分類:招標(biāo)公告
所在地區(qū):東城區(qū)招標(biāo)
關(guān) 鍵 詞:醫(yī)療
福州市晉安區(qū)婦幼保健院添置醫(yī)療設(shè)備貨 正文內(nèi)容
福州市晉安區(qū)婦幼保健院添置醫(yī)療設(shè)備貨物類招標(biāo)
一、項(xiàng)目基本情況
項(xiàng)目名稱:福州市晉安區(qū)婦幼保健院添置醫(yī)療設(shè)備貨物類采購(gòu)項(xiàng)目
采購(gòu)方式:招標(biāo)
預(yù)算金額:2000000元
包1:
合同包預(yù)算金額:1070000元
投標(biāo)保證金:21400元
采購(gòu)需求:(包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等)
品目號(hào)
品目編碼及品目名稱
采購(gòu)標(biāo)的
數(shù)量(單位)
允許進(jìn)口
簡(jiǎn)要需求或要求
品目預(yù)算(元)
1-1
A032008-物理治療、康復(fù)及體育治療儀器設(shè)備
物理治療、康復(fù)及體育治療儀器設(shè)備
1(臺(tái))
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn),請(qǐng)登錄后查看******************************
一產(chǎn)品:磁刺激儀二適用范圍:用于中樞神經(jīng)和外周神經(jīng)刺激,用于神經(jīng)電生理檢查。配合藥物,用于心境低落、焦慮、失眠及性癥狀的輔助治療。(見(jiàn)產(chǎn)品注冊(cè)證)三技術(shù)參數(shù)(一)硬件1.整機(jī)通過(guò)YY/T0994-2015磁刺激設(shè)備行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(需提供證明材料);2.整機(jī)通過(guò)電磁兼容性EMC測(cè)試(需提供證明材料);3.采用風(fēng)冷冷卻技術(shù),安全、無(wú)漏液風(fēng)險(xiǎn),無(wú)需后期額外維護(hù)費(fèi)用,方便快捷更換線圈;4.標(biāo)配盆底刺激專用線圈,可選配骶神經(jīng)刺激專用線圈(磁刺激刺激線圈必須在產(chǎn)品組成中);5.標(biāo)配盆底磁刺激專用座椅,座椅靠背角度可調(diào),可放平至180°,可實(shí)現(xiàn)坐位盆底肌刺激和仰臥位骶神經(jīng)刺激;6.標(biāo)配腳凳,可變換不同高度,滿足多種治療體位需求;7.標(biāo)配觸控式一體機(jī),操作更簡(jiǎn)單;8.一體機(jī)整機(jī)通過(guò)電磁兼容性(EMC)認(rèn)證,更安全;9.標(biāo)配穩(wěn)壓電源,滿足設(shè)備在復(fù)雜電壓環(huán)境下的安全使用需求;10.可選配無(wú)線運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位監(jiān)測(cè)模塊(MEP),用于運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位檢查;11.開(kāi)放式平臺(tái),具備觸發(fā)輸入輸出通用接口,可兼容肌電圖等設(shè)備。(二)主機(jī)技術(shù)指標(biāo)1.最大磁感應(yīng)強(qiáng)度:6T,允差±20%;2.輸出脈沖重復(fù)頻率:0.01Hz~100Hz可調(diào),允差±5%;1Hz以下步長(zhǎng)為0.01Hz,1Hz以上步長(zhǎng)為1Hz;3.脈沖上升時(shí)間:50μs±10μs;4.脈沖持續(xù)時(shí)間:340μs±20μs;5.磁感應(yīng)強(qiáng)度最大變化率范圍:40kT/s~80kT/s。(三)軟件1.上位機(jī)軟件通過(guò)GB/T25000.51軟件工程軟件產(chǎn)品質(zhì)量要求與評(píng)價(jià);2.可實(shí)現(xiàn)單脈沖刺激、重復(fù)脈沖刺激和模式化刺激(含TBS模式)等多種刺激模式;3.內(nèi)置治療方案庫(kù),多種臨床方案供醫(yī)生選擇,包含壓力性尿失禁、急迫性尿失禁、膀胱過(guò)度活動(dòng)癥、便秘、大便失禁、盆底痛等;4.方案可自定義編輯,刺激強(qiáng)度、頻率、脈沖個(gè)數(shù)、間歇時(shí)間、串時(shí)間、串?dāng)?shù)等參數(shù)可調(diào);5.刺激方案具有數(shù)字和圖形兩種展示方式,刺激線圈溫度達(dá)到40℃自動(dòng)停止輸出;6.自動(dòng)化報(bào)告生成與打印,也可根據(jù)需要自定義編輯;7.患者基本信息、臨床方案、診療記錄等信息海量存儲(chǔ),并可實(shí)時(shí)查詢、編輯及導(dǎo)出數(shù)據(jù)備份保存;8.含波形設(shè)置、權(quán)限設(shè)置等多種自設(shè)功能,滿足用戶多種臨床及科研需求;9.兼容電子病歷系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)設(shè)備間的數(shù)據(jù)互聯(lián)互通。磁刺激儀配置清單項(xiàng)目序號(hào)物料單位數(shù)量磁刺激儀1磁刺激儀主機(jī)臺(tái)12電源線根13R232串口線根14磁刺激儀刺激線圈(VCP002)個(gè)15磁刺激儀刺激線圈(VCY002)個(gè)16系列磁刺激儀軟件套17刺激線圈支架(S1)根18磁刺激儀使用說(shuō)明書(shū)(含保修卡)本19合格證個(gè)1其他10觸屏一體機(jī)臺(tái)111鍵鼠套裝套112鼠標(biāo)墊個(gè)113打印機(jī)臺(tái)114磁刺激儀移動(dòng)推車(含電腦支架)臺(tái)115穩(wěn)壓電源臺(tái)116音棒個(gè)117腳凳個(gè)118磁刺激儀座椅(C3)張1服務(wù)及質(zhì)保19工作日8小時(shí)免費(fèi)客服電話服務(wù)20質(zhì)保詳見(jiàn)產(chǎn)品《質(zhì)保說(shuō)明》
598000
1-2
A032004-醫(yī)用光學(xué)儀器
醫(yī)用光學(xué)儀器
2(臺(tái))
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1▲產(chǎn)品適用年齡范圍檢查范圍應(yīng)適用于6個(gè)月至1周歲的嬰兒、幼兒、兒童及成人。(注冊(cè)證上標(biāo)注的“適用范圍”為依據(jù))2▲產(chǎn)品主要功能應(yīng)具有等效球鏡度、柱鏡度、柱軸、瞳孔大小范圍、瞳孔距離、球鏡度,斜視功能(需要提供CFDA檢測(cè)報(bào)告證明)3屏保功能視力篩查儀上無(wú)活動(dòng),60秒鐘后,屏幕將會(huì)變暗(不會(huì)突然變黑);5分鐘后,屏幕會(huì)自動(dòng)變黑以節(jié)省電池電量。輕敲屏幕或按電源按鈕可以“喚醒”視力篩查儀。4▲等效球鏡測(cè)量范圍:-7.50D至+7.50D范圍之間。與近視對(duì)應(yīng)的等效球鏡范圍:-7.50D至0.00D;與遠(yuǎn)視對(duì)應(yīng)的等效球鏡范圍:0.00D至+7.50D。(需要提供CFDA檢測(cè)報(bào)告證明)5柱鏡度范圍:0.00D至+3.00D,增量為0.25D6柱軸范圍:1至180度,增量為1度7510豁免認(rèn)證視力篩選儀為510豁免產(chǎn)品,具有510豁免聲明(需要提供510豁免的中英文豁免文件),其他的FDA認(rèn)證不可以進(jìn)行替代。8低電量提示功能當(dāng)電池電量達(dá)到極低水平時(shí),將會(huì)向用戶顯示通知,指示用戶應(yīng)插入電源線,需標(biāo)明充電一次可使用時(shí)長(zhǎng)。9無(wú)線電發(fā)射設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證為2.4GHZ無(wú)線局域網(wǎng)設(shè)備,具有無(wú)線電發(fā)射設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證,無(wú)線電核準(zhǔn)證書(shū)為中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)放證書(shū)。需要有相關(guān)證明文件。10▲靈敏及特異性聲明關(guān)于敏感性不低于92.6%,特異性不低于90.6%的文獻(xiàn)證明(需要有相關(guān)應(yīng)用文獻(xiàn)證明)11打印機(jī)配置選擇視力篩查儀能夠連接并打印到大多數(shù)具有網(wǎng)絡(luò)功能的打印機(jī)。12視力篩選儀顯示屏彩色液晶顯示屏≥4.8英寸,全中文觸摸操作,顯示屏為符合人體工程學(xué)原理的前傾屏幕。(需要附設(shè)備實(shí)拍清晰照片附圖證明)13▲轉(zhuǎn)診標(biāo)準(zhǔn)重設(shè)定功能具有相關(guān)的屈光轉(zhuǎn)診標(biāo)準(zhǔn),機(jī)器內(nèi)需要具有轉(zhuǎn)診標(biāo)準(zhǔn)重設(shè)置功能,可以符合醫(yī)院自行屈光標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定功能。(需具有機(jī)器內(nèi)置標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)診截圖證明)14主機(jī)系統(tǒng)語(yǔ)言機(jī)器內(nèi)系統(tǒng)具有中文語(yǔ)言功能,有英文語(yǔ)音更好。15矯正視力測(cè)試區(qū)分隱形眼鏡和框架眼鏡,可進(jìn)行矯正視力的篩查16自定義警告提示標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備內(nèi)置自定義警告提示標(biāo)準(zhǔn)功能,并可以打印A4報(bào)告上,進(jìn)行提示家長(zhǎng)數(shù)據(jù)的診斷結(jié)果,有圖提示近視、遠(yuǎn)視、散光、凝視偏斜、瞳孔大小、屈光參差癥、凝視不對(duì)等等數(shù)據(jù)是否在正常范圍或范圍外,并對(duì)于有問(wèn)題的患者,有結(jié)果診斷功能。(需要附上A4打印報(bào)告證明)17報(bào)告橫幅功能A4報(bào)告上具有可以添置醫(yī)院,醫(yī)院Logo的功能(需要有其他醫(yī)院的報(bào)告進(jìn)行證明,其他報(bào)告可以以“某某醫(yī)院”為醫(yī)院)VS100視力篩選儀配置清單配置包括雙目視力篩查儀主機(jī)1臺(tái)交流電源線1條電源/充電器1條清潔布1塊腕帶1條使用說(shuō)明書(shū)1本
472000
合同履行期限:合同簽訂后(30)天內(nèi)交貨
本合同包:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
包2:
合同包預(yù)算金額:930000元
投標(biāo)保證金:18600元
采購(gòu)需求:(包括但不限于標(biāo)的的名稱、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)需求或服務(wù)要求等)
品目號(hào)
品目編碼及品目名稱
采購(gòu)標(biāo)的
數(shù)量(單位)
允許進(jìn)口
簡(jiǎn)要需求或要求
品目預(yù)算(元)
2-1
A032008-物理治療、康復(fù)及體育治療儀器設(shè)備
物理治療、康復(fù)及體育治療儀器設(shè)備
2(臺(tái))
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見(jiàn),請(qǐng)登錄后查看******************************
1.電源:AC220V2.電源頻率:50Hz3.輸入功率:2300VA4.熏蒸溫度可在35~70℃范圍內(nèi)調(diào)節(jié)5.熏蒸時(shí)間可在1~99min范圍內(nèi)調(diào)節(jié),在水量充足的情況下,連續(xù)工作時(shí)間不少于8個(gè)小時(shí)6.熏蒸床的蒸汽發(fā)生器容積≥3000ml,最大熏蒸量≥650ml/p.工作噪聲:≤65dB(A計(jì)權(quán))※8.床面熏蒸區(qū)域根據(jù)人體工程學(xué)的結(jié)構(gòu)合理,督脈、頸部、肩部、胸部、腿部(膀胱經(jīng))均可進(jìn)行熏蒸治療。9.配備液晶顯示屏,直觀顯示治療時(shí)間和實(shí)時(shí)溫度,方便醫(yī)護(hù)人員查看。10.具備自動(dòng)進(jìn)水、水位檢測(cè)功能。治療過(guò)程中,藥液缺少,設(shè)備自動(dòng)補(bǔ)水。11.具有防干燒保護(hù),并有聲響報(bào)警提示,保障患者的安全?!?2.具有故障自動(dòng)檢測(cè)功能,并顯示故障代碼,同時(shí)在故障時(shí)及時(shí)發(fā)出提示音,安全可靠?!?3.配有MP3音樂(lè)輔助功能,為患者提供減壓療法?!?4.具有臭氧消毒系統(tǒng),避免病人的交叉感染?!?5.床體上設(shè)有圓孔式加藥口,加藥更方便。16.具有送風(fēng)裝置,均衡藥蒸汽溫度,防止局部溫度過(guò)高燙傷患者。17.配置漏電保護(hù)開(kāi)關(guān),確保臨床使用安全?!?8.整體亞克力材質(zhì),兩種工作模式可選擇,模式強(qiáng)或模式弱。
210000
2-2
A032004-醫(yī)用光學(xué)儀器
醫(yī)用光學(xué)儀器
1(臺(tái))
否
眼科光學(xué)生物測(cè)量?jī)x技術(shù)參數(shù)1、測(cè)量方式:非接觸式。2、工作模式:半自動(dòng)/全自動(dòng)3、角膜厚度測(cè)量范圍300μm-800μm,顯示分辨率1μm4、前房深度測(cè)量范圍1.5mm-6.0mm,顯示分辨率0.01mm5、晶狀體厚度測(cè)量范圍0.5mm-7.0mm,顯示分辨率0.01mm6、眼軸長(zhǎng)度測(cè)量范圍12mm-34mm,顯示分辨率0.01mm7、角膜曲率測(cè)量范圍4.7mm-11.2mm,顯示分辨率0.01mm8、軸位角測(cè)量范圍0°-180°,顯示分辨率1°9、白到白距離測(cè)量范圍6.5mm-16.6mm,顯示分辨率0.01mm10、瞳孔大小測(cè)量范圍1.9mm-13.5mm,顯示分辨率0.01mm11、使用點(diǎn)光源為850nm的超輻射發(fā)光二極管,通過(guò)低相干度光學(xué)反射測(cè)量技術(shù),可在一次測(cè)量中獲得8組數(shù)據(jù)。12、自動(dòng)找眼、自動(dòng)對(duì)準(zhǔn)、自動(dòng)測(cè)量,一鍵式操作體驗(yàn),自動(dòng)識(shí)別人眼瞳孔13、全眼軸范圍一次性測(cè)量,非眼前、后節(jié)拼接手段。14、采用了光學(xué)自標(biāo)定技術(shù),機(jī)器可以實(shí)時(shí)校準(zhǔn)測(cè)量系統(tǒng),無(wú)需定期校準(zhǔn)。15、配有近視防控模塊,跟蹤青少年眼軸、曲率、軸率比等近視防控關(guān)鍵數(shù)據(jù),用大數(shù)據(jù)的方式預(yù)測(cè)近視風(fēng)險(xiǎn)趨勢(shì)16、顯示屏:10.4英寸彩色觸摸液晶屏(1080P)17、打印機(jī):可連接多種打印機(jī)18、數(shù)據(jù)傳輸:USB2×;LAN×1;支持DICOM3.019、尺寸和重量:315×535×465mm;約23Kg20、電源:100VAC-240VAC;50/60Hz;220VA
350000
2-3
A032017-臨床檢驗(yàn)設(shè)備
臨床檢驗(yàn)設(shè)備
1(臺(tái))
否
1.技術(shù)條款:參數(shù)1:白細(xì)胞分類:全自動(dòng)五分類※2:白細(xì)胞總數(shù)計(jì)數(shù):激光流式細(xì)胞+DNA/RNA核酸熒光染色;※3:檢測(cè)原理:激光流式細(xì)胞+DNA/RNA核酸熒光染色;4:檢測(cè)光源:半導(dǎo)體激光5:檢測(cè)速度:每小時(shí)不少于60個(gè)樣品※6:紅細(xì)胞血小板檢測(cè)原理:雙鞘流技術(shù)+阻抗法※7:白細(xì)胞五分類檢測(cè)模式及用量:全血模式用量≤20ul,實(shí)現(xiàn)CBC+Diff五分類末梢血模式用量≤20ul,實(shí)現(xiàn)CBC+Diff五分類8:測(cè)試參數(shù)(不包含圖形):不少于28項(xiàng)參數(shù)※9:幼稚細(xì)胞檢測(cè):提供幼稚粒細(xì)胞定量檢測(cè)結(jié)果,包括異常幼稚粒細(xì)胞,異常淋巴細(xì)胞,原始細(xì)胞等10:線形范圍:WBC:0-400×109/LRBC:0-8×1012/LPLT:0-5000×109/L11:精密度:WBC:≤3%;RBC:≤1.5%;PLT:≤4%12:儀器數(shù)據(jù)存儲(chǔ)量:≥8000個(gè)檢測(cè)結(jié)果13:報(bào)警提示功能:具有異常樣本的提示報(bào)警功能14:質(zhì)控和校準(zhǔn):提供原廠配套的質(zhì)控品和校準(zhǔn)品(提供相應(yīng)的醫(yī)療器械注冊(cè)證),有獨(dú)立校準(zhǔn)系統(tǒng)15:試劑管理:有試劑用量監(jiān)測(cè)和提示功能16:操作系統(tǒng)及數(shù)據(jù)處理系統(tǒng):windowsXP系統(tǒng),提供原廠配套的中文數(shù)據(jù)處理系統(tǒng),通過(guò)中文操作系統(tǒng)、中文操作界面,實(shí)現(xiàn)中文報(bào)告單發(fā)放※17:鏡檢提示功能:配套鏡檢規(guī)則軟件系統(tǒng),自動(dòng)提示異常標(biāo)本的鏡檢,并且能進(jìn)行鏡檢規(guī)則的設(shè)定
370000
合同履行期限:合同簽訂后(30)天內(nèi)交貨
本合同包:不接受聯(lián)合體投標(biāo)
二、申請(qǐng)人的資格要求:
1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;
2.本項(xiàng)目的特定資格要求:
包1
(1)明細(xì):招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件(若有)描述:所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。投標(biāo)人為經(jīng)銷商的,投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械,也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》,投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則無(wú)須提供此項(xiàng);②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
包2
(1)明細(xì):招標(biāo)文件規(guī)定的其他資格證明文件(若有)描述:所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國(guó)家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,應(yīng)符合以下標(biāo)準(zhǔn):①投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。投標(biāo)人為經(jīng)銷商的,投標(biāo)貨物若屬于三類醫(yī)療器械,須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,投標(biāo)貨物若屬于二類醫(yī)療器械,也可提供《二類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)備案憑證》,投標(biāo)貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則無(wú)須提供此項(xiàng);②投標(biāo)貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品應(yīng)取得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》(如有注冊(cè)登記表應(yīng)提供)。所有證件必須在有效期內(nèi)。
(如項(xiàng)目接受聯(lián)合體投標(biāo),對(duì)聯(lián)合體應(yīng)提出相關(guān)資格要求;如屬于特定行業(yè)項(xiàng)目,供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)具備特定行業(yè)法定準(zhǔn)入要求。)
三、采購(gòu)項(xiàng)目需要落實(shí)的政府采購(gòu)政策
進(jìn)口產(chǎn)品,不適用于(所有合同包)。節(jié)能產(chǎn)品,適用于(所有合同包),按照財(cái)庫(kù)19號(hào)文所附品目清單執(zhí)行。環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品,適用于(所有合同包),按照財(cái)庫(kù)18號(hào)文所附品目清單執(zhí)行。信息安全產(chǎn)品,適用于(所有合同包)。小型、微型企業(yè)符合財(cái)政部、工信部文件(財(cái)庫(kù)〔2020〕46號(hào)),適用于(所有合同包)。監(jiān)獄企業(yè),適用于(所有合同包)。促進(jìn)殘疾人就業(yè),適用于(所有合同包)。信用記錄,適用于(所有合同包),按照下列規(guī)定執(zhí)行:(1)投標(biāo)人針對(duì)“信用信息查詢結(jié)果”可自主提供證明材料,未提供該證明材料的不視為投標(biāo)無(wú)效。(2)查詢結(jié)果的審查:①由資格審查小組通過(guò)“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)查詢并打印投標(biāo)人信用記錄(以下簡(jiǎn)稱:“資格審查小組的查詢結(jié)果”)。②因上述網(wǎng)站原因?qū)е沦Y格審查小組無(wú)法查詢投標(biāo)人信用記錄的(資格審查小組應(yīng)將通過(guò)上述網(wǎng)站查詢投標(biāo)人信用記錄時(shí)的原始頁(yè)面打印后隨采購(gòu)文件一并存檔),視為查詢結(jié)果未存在投標(biāo)人應(yīng)被拒絕參與政府采購(gòu)活動(dòng)相關(guān)的信息。③若此項(xiàng)規(guī)定與招標(biāo)文件其他部分有矛盾的,以此項(xiàng)規(guī)定為準(zhǔn)。④查詢結(jié)果存在投標(biāo)人應(yīng)被拒絕參與政府采購(gòu)活動(dòng)相關(guān)信息的,其資格審查不合格。
四、獲取招標(biāo)文件
時(shí)間:2022-02-2210:00至2022-03-0923:59(提供期限自本公告發(fā)布之日起不得少于5個(gè)工作日),每天上午00:00:00至11:59:59,下午12:00:00至23:59:59(北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外)
五、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)
2022-03-1609:00(北京時(shí)間)(自招標(biāo)文件開(kāi)始發(fā)出之日起至投標(biāo)人提交投標(biāo)文件截止之日止,不得少于20日)
本招標(biāo)項(xiàng)目?jī)H供正式會(huì)員查看,您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息,請(qǐng)聯(lián)系辦理會(huì)員入網(wǎng)事宜,成為正式會(huì)員后可下載詳細(xì)招標(biāo)、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件和部分項(xiàng)目招標(biāo)文件等。
聯(lián)系人:郝亮
手機(jī):13146799092
郵箱:1094372637@qq.com
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