瀾滄縣中醫(yī)醫(yī)院檢驗檢測試劑供應商遴選招標
1、招標條件
根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國政府采購法實施條例（國務院658號令）》、財庫[2015]135號、財政部令第87號、財政部令第94號等有關法律法規(guī)的規(guī)定，受招標人瀾滄拉祜族自治縣中醫(yī)醫(yī)院的委托，現(xiàn)對瀾滄縣中醫(yī)醫(yī)院檢驗檢測試劑供應商遴選采購項目（以下簡稱：本項目）進行公開招標。本項目資金來源：自籌資金：100%。特歡迎有實力的潛在供應商參與本項目投標。
2、項目概況與招標范圍
2.1項目名稱：瀾滄縣中醫(yī)醫(yī)院檢驗檢測試劑供應商遴選采購項目
2.2采購人：瀾滄拉祜族自治縣中醫(yī)醫(yī)院
2.3項目編號：FPZBCG2023-04029
2.4采購預算價及采購內(nèi)容：
采購預算：177萬元；自籌資金：100%。
采購內(nèi)容：本項目年度定點采購預估金額177萬元，本項目采用單價控制，即投標人的單價報價按下浮率報價，否則投標無效。
一標段：微生物、免疫檢驗試劑：年預估金額：60萬元；
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三標段：循環(huán)增強熒光試劑：年預估金額：90萬元；
四標段：臨檢試劑：年預估金額：17萬元；
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2.5服務期：三年，合同一年一簽，采購人有權根據(jù)供應商的服務質(zhì)量決定是否續(xù)簽下一年度采購合同。供貨時間：按采購人提供的需求計劃分批供貨服務，接到配送計劃后由供應商在2日內(nèi)配送到服務地點。
2.6交貨安裝地點：瀾滄縣中醫(yī)醫(yī)院
2.7質(zhì)量要求：達到國家及行業(yè)相關標準，一次性通過相關部門驗收；
3、供應商資格要求
3.1投標人應符合《中華人民共和國政府采購法》第二十二條第一款規(guī)定的條件，提供下列材料：
3.1.1具有獨立承擔民事責任的能力(提供法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照等證明文件，自然人提供身份證明)；
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3.1.3有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄(提供2022年9月至今任意3個月的稅務局稅收通用繳款書或銀行電子繳稅(費)憑證或稅務局出具納稅情況繳稅的證明，提供2022年9月至今任意3個月的社會保險費繳款書或銀行電子繳稅(費)憑證或社保管理部門出具的有效的繳款證明；成立未滿一年的提供成立以來的稅收和社會保障資金繳納憑證或相關情況說明；依法免稅或不需要繳納社會保障資金的供應商，應提供相應文件證明其依法免稅或不需要繳納社會保障資金或承諾）；
3.1.4投標人參加本次采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄(重大違法記錄是指供應商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰)的書面聲明；
3.2投標人必須是在中國境內(nèi)注冊，具備有效的營業(yè)執(zhí)照，且具有獨立法人資格；
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3.4對列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的供應商，拒絕參與本項目政府采購活動；
3.5本次招標不接受聯(lián)合體投標；
3.6其他要求：供應商須具備有效期內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；投標人如果為制造商，須提供有效期內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證的生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械。（根據(jù)中華人民共和國國務院令第680號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求）。第四標段的投標人還需提供藥品經(jīng)營許可證書。
3.7本次招標允許進口產(chǎn)品參與投標；
3.8同一個供應商只允許投1個標段。
4、招標文件的獲取
4.1.1凡有意參加投標者，請于2023年4月24日至2023年4月28日（法定節(jié)假日除外），由公司法定代表人或委托代理人將以下所有資料的彩色復印件掃描（要求逐頁加蓋單位公章）發(fā)送至郵箱報名。未按以下要求進行報名的，將視作無效報名，不得參加本項目的投標。投標人須在報名資料封面寫明所投標段、公司名稱及聯(lián)系人聯(lián)系方式。
4.1.2若投標人為法定代表人參加報名的，可不用提供授權委托書、勞動合同及近期的社保證明材料，其余資料均須按要求提供；若投標人為授權委托代理人參與報名的，則必須攜帶法定代表人身份證明書、身份證、委托代理人身份證及法定代表人授權委托書；
注:身份證必須真實有效，可以通過相關技術手段查詢到相關身份信息。否則，視作提供虛假身份證；
4.1.3有效的營業(yè)執(zhí)照（三證合一），供應商須具備有效期內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；投標人如果為制造商，須提供有效期內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；第四標段的投標人還需提供藥品經(jīng)營許可證書；
4.1.4近一年（2020或2021年度）經(jīng)審計財務報告、財務報表；并附近3個月的完稅證明。（注：新成立的公司可以不用提供以上相關財務報表和財務審計報告，但應提供公司章程和聘用員工備案過的勞動合同、社保繳費明細）；
提示：投標人未按以上要求提供完整報名資料的，報名將不予接受。招標人、采購代理機構(gòu)將拒絕接受報名不合格或非報名投標人的投標文件。
4.1.5談判文件每套售價600.00元，售后不退。
5、投標文件的遞交及相關事宜
5.1遞交投標文件截止時間2023年5月15日09時00 分。
5.2投標文件遞交截止時間（投標截止時間，下同）：2023年5月15日上午09時00分。
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：17610398736
郵   箱：17610398736@163.com
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