石家莊市河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院耗材采購項(xiàng)目五詢比公告
（招標(biāo)編號(hào)：RHP—C192301402453—1）
項(xiàng)目所在地區(qū)：河北省，石家莊市，市轄區(qū)
一、招標(biāo)條件
本河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院耗材采購項(xiàng)目（五）已由項(xiàng)目審批／核準(zhǔn)／備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來源為其他資金／，招標(biāo)人為河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為其它方式。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模：01包：一次性使用內(nèi)鏡下取石網(wǎng)籃；02包：一次性胰膽成像導(dǎo)管；03包：一次性無菌胰膽組織取樣鉗；04包：膽道支架；05包：膽道支架及導(dǎo)引系統(tǒng)；06包：胰腺管支架及導(dǎo)引系統(tǒng)；07包：一次性使用引流管裝置；08包：非血管腔道導(dǎo)絲；09包：球囊擴(kuò)張導(dǎo)管；10包：一次性使用取石球囊；11包：消化系統(tǒng)支架；12包：面部填充種植體；13包：面部重建植入物；14包：一次性使用淚道引流管，具體要求詳見詢比文件。
范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為14個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
（001）01包：一次性使用內(nèi)鏡下取石網(wǎng)籃；（002）02包：一次性胰膽成像導(dǎo)管；
（003）03包：一次性無菌胰膽組織取樣鉗；（004）04包：膽道支架；（005）05包：膽道支架及導(dǎo)引系統(tǒng)；（006）06包：胰腺管支架及導(dǎo)引系統(tǒng)；（007）07包：一次性使用引流管裝置；（008）08包：非血管腔道導(dǎo)絲；（009）09包：球囊擴(kuò)張導(dǎo)管；（010）10包：一次性使用取石球囊：（011）11包：消化系統(tǒng)支架；（012）12包：面部填充種植體；（013）13包：面部重建植入物；（014）14包：一次性使用淚道引流管；
三、投標(biāo)人資格要求
（00101包：一次性使用內(nèi)鏡下取石網(wǎng)籃）的投標(biāo)人資格能力要求：
1）具有獨(dú)立法人資格和合法的經(jīng)營范圍，并具有本項(xiàng)目的生產(chǎn)或供應(yīng)能力；
2）供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。（適用于代理商）；
3）提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件、附表（適用于醫(yī)療器械投標(biāo)）；
4）若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書
（同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo) 若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個(gè)授權(quán)函）；
5）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6）與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個(gè)人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段（包）詢比；；
（00202包：一次性胰膽成像導(dǎo)管）的投標(biāo)人資格能力要求：1）具有獨(dú)立法人資格和合法的經(jīng)營范圍，并具有本項(xiàng)目的生產(chǎn)或供應(yīng)能力；
2）供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。（適用于代理商）；
3）提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件、附表（適用于醫(yī)療器械投標(biāo)）；
4）若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書（同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo) 若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個(gè)授權(quán)函）；
5）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6）與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個(gè)人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段（包）詢比；；
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2）供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。（適用于代理商）；
3）提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件、附表（適用于醫(yī)療器械投標(biāo)）；
4）若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書（同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo) 若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個(gè)授權(quán)函）；
5）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6）與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個(gè)人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段（包）詢比；；
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請(qǐng)登錄后查看******************************
2）供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。（適用于代理商）；
3）提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件、附表（適用于醫(yī)療器械投標(biāo)）；
4）若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書（同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo) 若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個(gè)授權(quán)函）；
5）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6）與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個(gè)人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段（包）詢比；；
（00505包：膽道支架及導(dǎo)引系統(tǒng)）的投標(biāo)人資格能力要求：1）具有獨(dú)立法人資格和合法的經(jīng)營范圍，并具有本項(xiàng)目的生產(chǎn)或供應(yīng)能力；
2）供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。（適用于代理商）；
3）提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件、附表（適用于醫(yī)療器械投標(biāo)）；
4）若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書（同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo) 若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個(gè)授權(quán)函）；
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請(qǐng)登錄后查看******************************
6）與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個(gè)人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段（包）詢比；；
（00606包：胰腺管支架及導(dǎo)引系統(tǒng)）的投標(biāo)人資格能力要求：1）具有獨(dú)立法人資格和合法的經(jīng)營范圍，并具有本項(xiàng)目的生產(chǎn)或供應(yīng)能力；
2）供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。（適用于代理商）；
3）提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件、附表（適用于醫(yī)療器械投標(biāo)）；
4）若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書
（同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo) 若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個(gè)授權(quán)函）；
5）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6）與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個(gè)人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段（包）詢比；；
（00707包：一次性使用引流管裝置）的投標(biāo)人資格能力要求：1）具有獨(dú)立法人資格和合法的經(jīng)營范圍，并具有本項(xiàng)目的生產(chǎn)或供應(yīng)能力；
2）供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。（適用于代理商）；
3）提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件、附表（適用于醫(yī)療器械投標(biāo)）；
4）若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書（同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo) 若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個(gè)授權(quán)函）；
5）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6）與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個(gè)人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段（包）詢比；；
（00808包：非血管腔道導(dǎo)絲）的投標(biāo)人資格能力要求：1）具有獨(dú)立法人資格和合法的經(jīng)營范圍，并具有本項(xiàng)目的生產(chǎn)或供應(yīng)能力；
2）供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。（適用于代理商）；
3）提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件、附表（適用于醫(yī)療器械投標(biāo)）；
4）若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書（同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo) 若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個(gè)授權(quán)函）；
5）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6）與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個(gè)人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段（包）詢比；；
（00909包：球囊擴(kuò)張導(dǎo)管）的投標(biāo)人資格能力要求：1）具有獨(dú)立法人資格和合法的經(jīng)
*************************此行內(nèi)容正式會(huì)員可見，請(qǐng)登錄后查看******************************
2）供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。（適用于代理商）；
3）提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件、附表（適用于醫(yī)療器械投標(biāo)）；
4）若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書（同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo) 若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個(gè)授權(quán)函）；
5）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6）與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個(gè)人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段（包）詢比；；
（01010包：一次性使用取石球囊）的投標(biāo)人資格能力要求：1）具有獨(dú)立法人資格和合法的經(jīng)營范圍，并具有本項(xiàng)目的生產(chǎn)或供應(yīng)能力；
2）供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。（適用于代理商）；
3）提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件、附表（適用于醫(yī)療器械投標(biāo)）；
4）若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書（同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo) 若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個(gè)授權(quán)函）；
5）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6）與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個(gè)人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段（包）詢比；；
（01111包：消化系統(tǒng)支架）的投標(biāo)人資格能力要求：1）具有獨(dú)立法人資格和合法的經(jīng)營范圍，并具有本項(xiàng)目的生產(chǎn)或供應(yīng)能力；
2）供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。（適用于代理商）；
3）提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件、附表（適用于醫(yī)療器械投標(biāo)）；
4）若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書
（同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo) 若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個(gè)授權(quán)函）；
5）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6）與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個(gè)人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段（包）詢比；；
（01212包：面部填充種植體）的投標(biāo)人資格能力要求：1）具有獨(dú)立法人資格和合法的經(jīng)營范圍，并具有本項(xiàng)目的生產(chǎn)或供應(yīng)能力；
2）供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。（適用于代理商）；
3）提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件、附表（適用于醫(yī)療器械投標(biāo)）；
4）若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書（同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo) 若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個(gè)授權(quán)函）；
5）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6）與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個(gè)人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段（包）詢比：；
（01313包：面部重建植入物）的投標(biāo)人資格能力要求：1）具有獨(dú)立法人資格和合法的經(jīng)營范圍，并具有本項(xiàng)目的生產(chǎn)或供應(yīng)能力；
2）供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。（適用于代理商）；
3）提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件、附表（適用于醫(yī)療器械投標(biāo)）；
4）若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書
（同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo) 若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個(gè)授權(quán)函）；
5）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6）與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個(gè)人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段（包）詢比；；
（01414包：一次性使用淚道引流管）的投標(biāo)人資格能力要求：1）具有獨(dú)立法人資格和合法的經(jīng)營范圍，并具有本項(xiàng)目的生產(chǎn)或供應(yīng)能力；
2）供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。（適用于代理商）；
3）提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件、附表（適用于醫(yī)療器械投標(biāo)）；
4）若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書（同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo) 若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個(gè)授權(quán)函）；
5）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6）與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個(gè)人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段（包）詢比；；
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間：從2023年08月08日09時(shí)00分到2023年08月14日17時(shí)00分
獲取方式：1、滿足報(bào)名條件的有意向的潛在供應(yīng)商報(bào)名時(shí)需提供：企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證（三證合一的只提供營業(yè)執(zhí)照）、制造商或國內(nèi)總代理的有效授權(quán)書（代理商提供）、供應(yīng)商有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（代理商提供）、提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件、附表、法人授權(quán)委托書、被授權(quán)人有效身份證，以上資料加蓋公章的復(fù)印件一套報(bào)名并購買詢比文件。2、報(bào)名及購買詢比文件時(shí)間：2023年8月8日至2023年8月14日（法定公休、節(jié)假日除外）每天上午09時(shí)00分至11時(shí)00分，下午14時(shí)30分至17時(shí)00分。3、詢比文件售價(jià)：人民幣500元／標(biāo)段（包），報(bào)名后領(lǐng)取詢比文件，售出不退。
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間：2023年08月29日09時(shí)00分
六、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)
開標(biāo)時(shí)間：2023年08月29日09時(shí)00分
七、其他
河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院耗材采購項(xiàng)目（五）詢比公告
1、項(xiàng)目概況
1.1 項(xiàng)目名稱：河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院耗材采購項(xiàng)目（五）；
1.2 交貨期：詳見詢比文件要求；
1.3 交貨地點(diǎn)：河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院指定地點(diǎn)；
1.4 詢比范圍：01包：一次性使用內(nèi)鏡下取石網(wǎng)籃；02包：一次性胰膽成像導(dǎo)管；03包：一次性無菌胰膽組織取樣鉗；04包：膽道支架；05包：膽道支架及導(dǎo)引系統(tǒng)；06包：胰腺管支架及導(dǎo)引系統(tǒng)；07包：一次性使用引流管裝置；08包：非血管腔道導(dǎo)絲；09包：球囊擴(kuò)張導(dǎo)管；10包：一次性使用取石球囊；11包：消化系統(tǒng)支架；12包：面部填充種植體；13包：面部重建植入物；14包：一次性使用淚道引流管，具體要求詳見詢比文件。
注：供應(yīng)商需滿足所投包內(nèi)全部品目
1.5 采購編號(hào)：RHP—C192301402453—1；
2、報(bào)名條件和要求
1）具有獨(dú)立法人資格和合法的經(jīng)營范圍，并具有本項(xiàng)目的生產(chǎn)或供應(yīng)能力；
2）供應(yīng)商銷售二類醫(yī)療器械的，須具備有效的第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（或醫(yī)療器械經(jīng)營許可證）供應(yīng)商銷售三類醫(yī)療器械的，須具備有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。（適用于代理商）；
3）提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件、附表（適用于醫(yī)療器械投標(biāo)）；
4）若供應(yīng)商為代理商，應(yīng)具有制造商出具的有效授權(quán)書或國內(nèi)總代理出具的有效授權(quán)書（同一制造商產(chǎn)品，若制造商參加投標(biāo)，則不能再授權(quán)代理商參加投標(biāo) 若代理商參加投標(biāo)，則同一制造商只能出具一個(gè)授權(quán)函）；
5）本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；
6）與采購人存在利害關(guān)系可能影響公正性的法人、其他組織或者個(gè)人，不得參加詢比。單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位，不得參加同一標(biāo)段（包）詢比；3、滿足報(bào)名條件的有意向的潛在供應(yīng)商報(bào)名時(shí)需提供：企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照副本、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證（三證合一的只提供營業(yè)執(zhí)照）、制造商或國內(nèi)總代理的有效授權(quán)書（代理商提供）、供應(yīng)商有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證（代理商提供）、提供與投標(biāo)產(chǎn)品一致的醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附件、附表、法人授權(quán)委托書、被授權(quán)人有效身份證，以上資料加蓋公章的復(fù)印件一套報(bào)名并購買詢比文件。
4、報(bào)名及購買詢比文件時(shí)間：2023年8月8日至2023年8月14日（法定公休、節(jié)假日除外），每天上午09時(shí)00分至11時(shí)00分，下午14時(shí)30分至17時(shí)00分。
5、詢比文件售價(jià)：人民幣500元／標(biāo)段（包），報(bào)名后領(lǐng)取詢比文件，售出不退。
詢比響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間：2023年8月29日上午09：00分（北京時(shí)間）
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：17610398736
郵   箱：17610398736@163.com
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