山東省壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材招標(biāo)
項(xiàng)目所在地區(qū)：山東省，濰坊市，壽光市
一、招標(biāo)條件
本壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目 資金來(lái)源為自籌資金，招標(biāo)人為壽光市中醫(yī)醫(yī)院。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為 招標(biāo)。
二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍
規(guī)模：壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)項(xiàng)目
范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為18個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：
（001）壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)一包一；
（002）壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值 醫(yī)用耗材采購(gòu)一包二；
（003)壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)一包三；
（004)壽光市中 醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)一包四；
（005）壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)一包五；
（006）壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)-包六；
（007）壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用 耗材采購(gòu)一包七；
（008）壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)一包八：
（009）壽光市中醫(yī)醫(yī) 院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)-包九；
（010)壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)一包十； 
（011）壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)一包十一；
（012）壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī) 用耗材采購(gòu)-包十二：
（013）壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)-包十三；
（014）壽光市 中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)-包十四；
（015）壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)- 包十五；
（016）壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)-包十六；
（017）壽光市中醫(yī)醫(yī)院部 分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)一包十七；
（018）壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)一包十八； 
三、投標(biāo)人資格要求
（001壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)一包一)的投標(biāo)人資格能力要求：
1.投標(biāo)人具有獨(dú)立承擔(dān)本項(xiàng)目的能力；
2.所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類 醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外)；所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第 二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外），所投產(chǎn) 品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》：所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外），所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》：
3.遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間前投標(biāo)人未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單（通過(guò)“信用中國(guó)”渠道查詢相關(guān)主體信用記錄)； 
4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
(002壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)一包二)的投標(biāo)人資格能力要求：
1.投標(biāo)人具有獨(dú)立承擔(dān)本項(xiàng)目的能力；
2.所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類 醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外)；所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第 二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外），所投產(chǎn) 品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī) 療器械的投標(biāo)人須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，所投產(chǎn)品的《醫(yī) 療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；
3.遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間前投標(biāo)人未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單（通過(guò)“信用中國(guó)”渠道查詢相關(guān)主體信用記錄）；
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(003壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)-包三）的投標(biāo)人資格能力要求：
1.投標(biāo)人具有獨(dú)立承擔(dān)本項(xiàng)目的能力；
2.所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類 醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外)；所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第 二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，所投產(chǎn) 品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī) 療器械的投標(biāo)人須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，所投產(chǎn)品的《醫(yī) 療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；
3.遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間前投標(biāo)人未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單（通過(guò)“信用中國(guó)”渠道查詢相關(guān)主體信用記錄）； 
4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
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1.投標(biāo)人具有獨(dú)立承擔(dān)本項(xiàng)目的能力：
2.所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外)；所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第二 類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外），所投產(chǎn)品 的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療 器械的投標(biāo)人須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外），所投產(chǎn)品的《醫(yī)療 器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；
3.遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間前投標(biāo)人未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單(通過(guò)“信用中國(guó)”渠道查詢相關(guān)主體信用記錄)：
4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
(005壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)-包五)的投標(biāo)人資格能力要求：
1.投標(biāo)人具有獨(dú)立承擔(dān)本項(xiàng)目的能力；
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3.遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間前投標(biāo)人未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單（通過(guò)“信用中國(guó)”渠道查詢相關(guān)主體信用記錄)： 
4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
（006壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)一包六）的投標(biāo)人資格能力要求：
1.投標(biāo)人具有獨(dú)立承擔(dān)本項(xiàng)目的能力；
2.所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類 醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）：所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第 二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外），所投產(chǎn) 品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī) 療器械的投標(biāo)人須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外），所投產(chǎn)品的《醫(yī) 療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》：
3.遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間前投標(biāo)人未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單（通過(guò)“信用中國(guó)”渠道查詢相關(guān)主體信用記錄)； 
4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
(007壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)-包七)的投標(biāo)人資格能力要求：
1.投標(biāo)人具有獨(dú)立承擔(dān)本項(xiàng)目的能力；
2.所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī) 療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外)：所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第二 類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外），所投產(chǎn)品 的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療 器械的投標(biāo)人須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，所投產(chǎn)品的《醫(yī)療 器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》：
3.遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間前投標(biāo)人未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單（通過(guò)“信用中國(guó)”渠道查詢相關(guān)主體信用記錄）)；
4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
(008壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)一包八)的投標(biāo)人資格能力要求：
1.投標(biāo)人具有獨(dú)立承擔(dān)本項(xiàng)目的能力：
2.所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類 醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外)；所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第 二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，所投產(chǎn) 品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī) 療器械的投標(biāo)人須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，所投產(chǎn)品的《醫(yī) 療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；
3.遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間前投標(biāo)人未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單（通過(guò)“信用中國(guó)”渠道查詢相關(guān)主體信用記錄)；
4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
（009壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)-包九）的投標(biāo)人資格能力要求：
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2.所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類 醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外)；所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第 二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外），所投產(chǎn) 品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》：所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī) 療器械的投標(biāo)人須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，所投產(chǎn)品的《醫(yī) 療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；
3.遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間前投標(biāo)人未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單
（通過(guò)“信用中國(guó)”渠道查詢相關(guān)主體信用記錄)：
4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
（010壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)-包十)的投標(biāo)人資格能力要求：
1.投標(biāo)人具有獨(dú)立承擔(dān)本項(xiàng)目的能力；
2.所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類 醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外)；所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第 二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外），所投產(chǎn) 品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī) 療器械的投標(biāo)人須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，所投產(chǎn)品的《醫(yī) 療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；
3.遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間前投標(biāo)人未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單
（通過(guò)“信用中國(guó)”渠道查詢相關(guān)主體信用記錄)： 
4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
（011壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)一包十一）的投標(biāo)人資格能力要求：
1.投標(biāo)人具有獨(dú)立承擔(dān)本項(xiàng)目的能力；
2.所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類 醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外)：所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第 二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，所投產(chǎn) 品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī) 療器械的投標(biāo)人須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，所投產(chǎn)品的《醫(yī) 療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；
3.遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間前投標(biāo)人未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單（通過(guò)“信用中國(guó)”渠道查詢相關(guān)主體信用記錄)； 
4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
（012壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)一包十二)的投標(biāo)人資格能力要求：
1.投標(biāo)人具有獨(dú)立承擔(dān)本項(xiàng)目的能力；
2.所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類 醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外)；所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第 二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》：所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī) 療器械的投標(biāo)人須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》《投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，所投產(chǎn)品的《醫(yī) 療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；
3.遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間前投標(biāo)人未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單（通過(guò)“信用中國(guó)”渠道查詢相關(guān)主體信用記錄)； 
4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
(013壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)-包十三）的投標(biāo)人資格能力要求：
1.投標(biāo)人具有獨(dú)立承擔(dān)本項(xiàng)目的能力；
2.所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類 醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外)；所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第 二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，所投產(chǎn) 品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī) 療器械的投標(biāo)人須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，所投產(chǎn)品的《醫(yī) 療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；
3.遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間前投標(biāo)人未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單（通過(guò)“信用中國(guó)”渠道查詢相關(guān)主體信用記錄）； 
4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
(014壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)-包十四)的投標(biāo)人資格能力要求：
1.投標(biāo)人具有獨(dú)立承擔(dān)本項(xiàng)目的能力：
2.所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類 醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外)；所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第 二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，所投產(chǎn) 品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》：所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī) 療器械的投標(biāo)人須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外），所投產(chǎn)品的《醫(yī) 療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；
3.遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間前投標(biāo)人未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單（通過(guò)“信用中國(guó)”渠道查詢相關(guān)主體信用記錄)； 
4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
(015壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)-包十五)的投標(biāo)人資格能力要求：
1.投標(biāo)人具有獨(dú)立承擔(dān)本項(xiàng)目的能力；
2.所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī) 療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外)：所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第二 類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外），所投產(chǎn)品 的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī)療 器械的投標(biāo)人須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，所投產(chǎn)品的《醫(yī)療 器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；
3.遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間前投標(biāo)人未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單（通過(guò)“信用中國(guó)”渠道查詢相關(guān)主體信用記錄)； 
4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
(016壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)一包十六）的投標(biāo)人資格能力要求：
1.投標(biāo)人具有獨(dú)立承擔(dān)本項(xiàng)目的能力；
2.所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類 醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外)；所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第 二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，所投產(chǎn) 品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》：所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī) 療器械的投標(biāo)人須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外），所投產(chǎn)品的《醫(yī) 療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；
3.遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間前投標(biāo)人未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單（通過(guò)“信用中國(guó)”渠道查詢相關(guān)主體信用記錄)； 
4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
（017壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)一包十七)的投標(biāo)人資格能力要求：
1.投標(biāo)人具有獨(dú)立承擔(dān)本項(xiàng)目的能力；
2.所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類 醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外)；所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第 二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，所投產(chǎn) 品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》：所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī) 療器械的投標(biāo)人須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外)，所投產(chǎn)品的《醫(yī) 療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；
3.遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間前投標(biāo)人未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單（通過(guò)“信用中國(guó)”渠道查詢相關(guān)主體信用記錄)；
4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
（018壽光市中醫(yī)醫(yī)院部分高值醫(yī)用耗材采購(gòu)-包十八）的投標(biāo)人資格能力要求：
1.投標(biāo)人具有獨(dú)立承擔(dān)本項(xiàng)目的能力；
2.所投產(chǎn)品屬于一類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類 醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外)；所投產(chǎn)品屬于二類醫(yī)療器械的投標(biāo)人須具有《第 二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》(投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外），所投產(chǎn) 品的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（進(jìn)口產(chǎn)品除外)和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》：所投產(chǎn)品屬于三類醫(yī) 療器械的投標(biāo)人須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)除外），所投產(chǎn)品的《醫(yī) 療器械生產(chǎn)許可證》(進(jìn)口產(chǎn)品除外）和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》；
3.遞交投標(biāo)文件截止時(shí)間前投標(biāo)人未列入失信被執(zhí)行入、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單
（通過(guò)“信用中國(guó)”渠道查詢相關(guān)主體信用記錄)： 
4.本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體。
本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。
四、招標(biāo)文件的獲取
獲取時(shí)間：從2023年10月09日08時(shí)30分到2023年10月13日17時(shí)30分
五、投標(biāo)文件的遞交
遞交截止時(shí)間：2023年11月01日09時(shí)00分
六、開(kāi)標(biāo)時(shí)間
開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2023年11月01日09時(shí)00分
友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：17610398736
郵   箱：17610398736@163.com