安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院2023年試劑采購及服務(第五批)招標


安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院2023年試劑采購及服務（第五批）招標
1.招標條件
1.1招標項目名稱：安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院2023年試劑采購及服務（第五批）
1.2招標項目編號：GN2023-36-8126
1.3資金來源：自籌
1.4供貨(服務)期限：本次招標供貨(服務)期限為3年。每年度末招標人對投標人本年度服務質(zhì)量做出綜合評價，若評價不合格，招標人有權(quán)解除合同。
2.招標范圍

包號
品目號
招標產(chǎn)品名稱
方法學
進口/國產(chǎn)
適用科室

1
品目1
KRAS基因突變檢測試劑盒
多聚酶鏈式反應
國產(chǎn)
腫瘤內(nèi)科細胞室

品目2
UGT1A1基因多態(tài)性檢測試劑盒
多聚酶鏈式反應
國產(chǎn)

2
品目1
7%精子操作液
胚胎體外培養(yǎng)
進口
生殖中心

3
品目1
人乳頭瘤病毒(HPV)6型、11型核酸測定試劑盒
PCR熒光法
國產(chǎn)
皮膚科

品目2
人乳頭瘤病毒（15個型）核酸分型檢測試劑盒
PCR熒光法
國產(chǎn)

4
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支原體（Uu/Mh/Mp）分離鑒定培養(yǎng)基（微生物檢驗法）
微生物檢驗法
國產(chǎn)
皮膚科實驗室

5
品目1
人類免疫缺陷病毒抗體檢測試劑盒（膠體金法）
膠體金免疫層析法
進口

6
品目1
梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒（TP-PA）
凝集法
進口
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7
品目1
尿碘檢測試劑盒
國標砷鈰催化法
國產(chǎn)
核醫(yī)學科

8
品目1
可溶性生長刺激表達基因2蛋白（sST2）測定試劑盒
化學發(fā)光免疫分析法
國產(chǎn)

9
品目1
殼多糖3樣蛋白1（CHI3L1)檢測試劑盒
酶聯(lián)免疫法/化學發(fā)光法
國產(chǎn)

10
品目1
甲胎蛋白及其異質(zhì)體測定
化學發(fā)光
國產(chǎn)

11
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真菌/分枝桿菌血培瓶
培養(yǎng)法
進口
檢驗科

12
品目1
曲霉IGG抗體檢測
ELISA
不限

13
品目1
曲霉半乳甘露聚糖檢測試劑盒
ELISA
不限

14
品目1
肌紅蛋白測定試劑包
發(fā)光法
進口

15
品目1
肺炎支原體IgM抗體、肺炎衣原體IgM抗體、呼吸道合胞病毒IgM抗體、腺病毒IgM抗體、柯薩奇病毒B組IgM抗體檢測試劑盒
膠體金法
國產(chǎn)

16
品目1
可溶性生長刺激表達基因2蛋白（ST2）
免疫熒光干式定量法
國產(chǎn)

17
品目1
血氣、電解質(zhì)、生化多項校準品
電極法
進口

18
品目1
真菌熒光染色液
熒光染色
國產(chǎn)

19
品目1
血清淀粉樣蛋白A測定試劑盒
免疫熒光干式定量法
國產(chǎn)

20
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17-α羥孕酮
化學發(fā)光法
不限
內(nèi)分泌科

21
品目1
樣本釋放劑
凝集法
國產(chǎn)
輸血科

品目2
抗人球蛋白檢測卡（抗IgG、抗C3d）
微柱法
國產(chǎn)

品目3
新生兒ABO、RhD血型檢測卡（微柱凝膠）
微柱法
國產(chǎn)

品目4
抗人球蛋白檢測卡（新生兒溶血病胎（嬰）兒不完全抗體檢測）
微柱法
國產(chǎn)

品目5
抗A抗B血型定型試劑（單克隆抗體）
試管法
國產(chǎn)

22
品目1
ABO/RhD正反定型血型卡
微柱法
進口

23
品目1
低離子抗人球蛋白卡
微柱法
進口

24
品目1
核酸提取試劑盒
磁珠法
國產(chǎn)

25
品目1
乙型肝炎表面抗原
金標法
不限

品目2
梅毒密螺旋體抗體
金標法
不限

品目3
人類免疫缺陷病毒抗體
金標法
不限

26
品目1
血液保存液
/
國產(chǎn)

本次招標范圍包括招標試劑的供貨、包裝運輸（包括裝卸至指定地點的配送服務）、保險、檢驗、驗收、培訓、技術(shù)服務、售后服務等內(nèi)容。
投標人可對上述招標產(chǎn)品列表中所有標包進行投標，也可只對其中一個或幾個標包進行投標（如有），不限制中標數(shù)量。
投標人就某一標包投標時，投標人須對上述招標產(chǎn)品列表中所有品目進行投標，不得缺漏項。
3.投標人資格要求
3.1在我國關(guān)境內(nèi)依法注冊的產(chǎn)品制造商或經(jīng)銷/代理商，具有有效的營業(yè)執(zhí)照。
3.2投標產(chǎn)品依法應納入醫(yī)療器械管理時，須滿足以下條件：
①投標產(chǎn)品制造商在中國關(guān)境內(nèi)時，須具有有效的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（適用第二類和第三類醫(yī)療器械）。
②經(jīng)銷/代理商投標時，須具有有效的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(適用第三類醫(yī)療器械)。
③投標產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊證（適用第二類和第三類醫(yī)療器械）。
④擬投標/響應產(chǎn)品或其生產(chǎn)（或經(jīng)營）納入備案管理時，須在投標文件中提供備案證明材料或者承諾函，承諾在合同簽訂前提供所投產(chǎn)品的備案證明材料，若未按規(guī)定提供視為自動放棄中標資格。
3.3投標產(chǎn)品依法應納入藥品管理時，須滿足以下條件：
①經(jīng)銷/代理商投標時，須具備有效的藥品經(jīng)營許可證。
②投標產(chǎn)品須具備有效的藥品注冊證。
3.4經(jīng)銷/代理商投標時，須在投標文件中提供承諾函，承諾在本項目中標候選人公示后10日內(nèi)提供所投產(chǎn)品制造商（也可由制造商的中國銷售公司或產(chǎn)品全國總代理公司或區(qū)域代理公司出具，但須同時提供能證明出具授權(quán)的單位具有相應合法代理身份的有效證明）針對本次投標出具的有效授權(quán)書（函）。若未按規(guī)定提供授權(quán)函視為自動放棄中標資格。
3.5投標人所投產(chǎn)品屬于《醫(yī)療機構(gòu)臨床檢驗項目目錄（2013年版）》內(nèi)的，須在投標文件中提供承諾函，承諾在本項目合同簽訂前提供真實有效的安徽省集采平臺流水號，若未按規(guī)定提供視為自動放棄中標資格。
3.6本次招標不接受聯(lián)合體投標。
3.7其他要求：投標人不得被人民法院列為失信被執(zhí)行人（以開標當日在信用中國網(wǎng)站查詢結(jié)果為準）。
備注：當出現(xiàn)多個投標人所投產(chǎn)品為同一品牌時，按以下方式認定投標人數(shù)量：兩家及以上投標人的投標產(chǎn)品為同一家制造商或集成商生產(chǎn)的，按一家投標人認定。
4.招標文件的獲取
4.1獲取時間：2023年11月28日8時30分至2023年12月4日17時00分。


友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：郝亮
手機：13146799092
郵箱：1094372637@qq.com