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關于丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)招標

發(fā)布時間 :2024-03-21 電力投標網(wǎng)

所屬分類:重大項目

所在地區(qū):和平區(qū)招標

關 鍵 詞:試劑

關于丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián) 正文內(nèi)容

關于丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)招標
(招標編號:2022-WJTYZX-W1154)
項目所在地區(qū):天津市
一、招標條件
本丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)采購項目已由項目審批/核準/備案機關 批準,項目資金來源為其他資金/萬元,招標人為某中心。本項目已具備招標條件,現(xiàn)招標 方式為招標。
二、項目概況和招標范圍
規(guī)模:項目其中包括丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法),項目預算為丙型肝 炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)(96T)預算單價為350元/盒,丙型肝炎病毒抗體診 斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)(96人份/盒)預算單價為350元/盒。
范圍:本招標項目劃分為1個標段,本次招標為其中的:
(001)丙型肝炎病毒抗體診斷試劑盒(酶聯(lián)免疫法)采購項目;
三、投標人資格要求
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(一)具有企(事)業(yè)法人資格(有行業(yè)特殊情況的銀行、保險、電力、電信等法人分支機 構(gòu),會計師、律師等非法人組織,行業(yè)協(xié)會等社會團體法人除外);
(二)國有企業(yè);事業(yè)單位;軍隊單位;成立三年以上的非外資(含港澳臺)獨資或控股企
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(三)具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度;
(四)具有履行合同所必需的設施設備、專業(yè)技術能力、質(zhì)量保證體系和固定的生產(chǎn)經(jīng)營、
服務場地;
(五)有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
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(七)未被中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)列入政府采購嚴重違法失信行為記錄名單, 未在軍隊采購網(wǎng)(www.plap.mil.cn)軍隊采購暫停名單處罰范圍內(nèi)或軍隊采購失信名單禁 入處罰期和處罰范圍內(nèi),以及未被“信用中國”(www.creditchina.gov.cn)列入嚴重失信主體名單或國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)(www.gsxt.gov.cn)列入嚴重違法失信名單(處罰 期內(nèi))。
(八)本項目特定資格:
1、若投標供應商所投產(chǎn)品屬于境內(nèi)醫(yī)療器械,須滿足如下要求:
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(2)投標供應商若不是所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng) 營備案證明文件、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明文件)。 2、若投標供應商所投產(chǎn)品屬于進口醫(yī)療器械,須滿足如下要求:
投標供應商須具備有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證)、所投產(chǎn)品 有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明文件)。
3、若投標供應商所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械,須提供國家藥品監(jiān)督管理局關于產(chǎn)品分類界定 的通知網(wǎng)站截圖及網(wǎng)址鏈接。 (九)本項目不接受聯(lián)合體投標; 本項目不允許聯(lián)合體投標。
四、招標文件的獲取
獲取時間:從2024年03月20日08時30分到2024年03月26日17時00分
獲取方式(一)申領時間2024年03月20日至03月26日,每日上午08:30至11:30, 下午14:00至17:00(北京時間)。(二)申領招標文 件時需提供以下資料:1.營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書復印件加蓋公章(軍隊單位不需要提 供);2.法定代表人資格證明書原件;3.法定代表人授權(quán)書,授權(quán)代表身份證和授權(quán)代 表在投標前4個月內(nèi)(不含投標當月)連續(xù)3個月由投標供應商繳納社保證明材料的復印件;4.非外資獨資企業(yè)或控股企業(yè)的書面聲明(事業(yè)單位、軍隊單位不需要提供);5.投標供應商 主要股東或出資人信息6.未被列入本公告第三條第
項明確的違法失信名單的承諾書;7. 本項目特定資格:1、若投標供應商所投產(chǎn)品屬于境內(nèi)醫(yī)療器械,須滿足如下要求:(1)投
標供應商若為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家須具備《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案證明 文件、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明文件)(2)投標供應商 若不是所投產(chǎn)品的生產(chǎn)廠家須具備《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或醫(yī)療器械經(jīng)營備案證明文件、 所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明文件)。2、若投標供應商所投產(chǎn) 品屬于進口醫(yī)療器械,須滿足如下要求投標供應商須具備有效期內(nèi)的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證 (或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證)、所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的醫(yī)療器械注冊證(或醫(yī)療器械備案證明 文件)。3、若投標供應商所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械,須提供國家藥品監(jiān)督管理局關于產(chǎn)品分 類界定的通知網(wǎng)站截圖及網(wǎng)址鏈接。(五)招標文件售價:500元/份,售后不退。 
五、投標文件的遞交
遞交截止時間:2024年04月11日09時30分
六、開標時間及地點
開標時間:2024年04月11日09時30分
開標地點:天津市
友情提醒:報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表,以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人:李 工 
電 話:17610398736
郵 箱:17610398736@163.com


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招標信息簡介

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