關(guān)于安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院主動(dòng)脈內(nèi)球囊導(dǎo)管及附件招標(biāo)


1.招標(biāo)條件

1.1招標(biāo)項(xiàng)目名稱(chēng)：安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院主動(dòng)脈內(nèi)球囊導(dǎo)管及附件采購(gòu)

1.2招標(biāo)項(xiàng)目編號(hào)：GN20

1.3資金來(lái)源：自籌資金

1.4采購(gòu)周期：3年

1.5標(biāo)包數(shù)量：1個(gè)標(biāo)包

1.6最高投標(biāo)限價(jià)：134.4萬(wàn)元/3年

2.招標(biāo)范圍


序號(hào)

分類(lèi)

物品名稱(chēng)

參數(shù)規(guī)格

適用范圍

暫定用量（3年）
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單位

最高限價(jià)/控制價(jià)

（萬(wàn)元/3年）


1
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心臟大血管外科、心血管內(nèi)科等

主動(dòng)脈內(nèi)球囊導(dǎo)管及附件

1、球囊導(dǎo)管由尖端、球囊膜、導(dǎo)管、Y形接頭、體外管、體外管接頭、球囊抽空用接頭、中心腔支撐鋼絲及中心腔支撐鋼絲帽、袖帶、鞘封及縫線墊等組成；

2、附件主要包括：穿刺針、擴(kuò)張器、導(dǎo)管鞘、導(dǎo)絲、三通閥、壓力管和延長(zhǎng)管等；
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3、需兼容與院內(nèi)主動(dòng)脈內(nèi)球囊反搏泵配套使用。

適用于治療頑固性不穩(wěn)定心絞痛、接近梗塞、急性心肌梗塞、頑固性心室衰竭、急性心肌梗塞(MI)并發(fā)癥（即急性MR或VSD或乳頭肌斷裂）、心源性休克、缺血性頑固性室性心律失常、感染性休克、以及手術(shù)中搏動(dòng)性血流的形成、體外循環(huán)脫機(jī)；用于非心臟手術(shù)的心臟支持、心臟手術(shù)前的預(yù)防性措施、術(shù)后心功能異常/低心排綜合癥、心肌頓挫、過(guò)渡至其他左心室輔助裝置和糾正心臟解剖缺陷手術(shù)后的心臟支持。


105


套



134.4

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備注：上述招標(biāo)數(shù)量為暫定量，上表列出三年中預(yù)計(jì)使用量，每次供貨數(shù)量、時(shí)間及規(guī)格型號(hào)以招標(biāo)人通知或下發(fā)的采購(gòu)清單為準(zhǔn)，結(jié)算按實(shí)際雙方認(rèn)可的數(shù)量進(jìn)行結(jié)算，單價(jià)不變。

3.投標(biāo)人資格要求

3.1投標(biāo)人為中國(guó)關(guān)境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)具有生產(chǎn)企業(yè)的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)或三類(lèi)時(shí)）或醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)時(shí)）或備案登記表截圖（所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)時(shí)）；具有有效營(yíng)業(yè)執(zhí)照；

3.2投標(biāo)人為代理商的，應(yīng)具有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案證明（所投產(chǎn)品屬于三類(lèi)時(shí)），或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證（所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)時(shí)）或備案登記表截圖（所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)時(shí)）；具有有效營(yíng)業(yè)執(zhí)照；

3.3投標(biāo)產(chǎn)品須具有有效的醫(yī)療器械注冊(cè)證（所投產(chǎn)品屬于二類(lèi)或三類(lèi)時(shí)），或備案憑證（所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)時(shí)）或備案登記表截圖（所投產(chǎn)品屬于一類(lèi)時(shí)）；

3.4投標(biāo)人須對(duì)標(biāo)包下的所有物品貨物全部進(jìn)行投標(biāo)；針對(duì)所投物品，投標(biāo)人為代理商時(shí)，均需在投標(biāo)文件中提供生產(chǎn)廠家（進(jìn)口產(chǎn)品也可由其中國(guó)代表處或產(chǎn)品全國(guó)總代理公司或國(guó)內(nèi)一級(jí)代理商或區(qū)域代理公司出具，但須同時(shí)提供能證明出具授權(quán)單位具有相應(yīng)合法代理身份的有效證明）針對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品出具的有效授權(quán)書(shū)（函）；

3.5本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

注：(1)針對(duì)3.1-3.3條要求中有關(guān)醫(yī)療器械的相關(guān)證明資料，所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械的，應(yīng)在投標(biāo)文件對(duì)應(yīng)提供相應(yīng)證明。(2)“進(jìn)口產(chǎn)品”是指通過(guò)中國(guó)海關(guān)報(bào)關(guān)驗(yàn)放進(jìn)入中國(guó)境內(nèi)且產(chǎn)自關(guān)境外的產(chǎn)品。“國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品”包含國(guó)內(nèi)品牌國(guó)內(nèi)生產(chǎn)和進(jìn)口品牌國(guó)內(nèi)生產(chǎn)。

4.招標(biāo)文件的獲取

4.1獲取時(shí)間：2024年3月21日至2024年3月28日17時(shí)00分。

5.投標(biāo)文件的遞交

5.1投標(biāo)文件遞交的截止時(shí)間(投標(biāo)截止時(shí)間，下同)為2024年4月18日9時(shí)00分


友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：郝亮
手機(jī)：13146799092(微信同號(hào))
郵箱：1094372637@qq.com