關(guān)于云南省疾控中心檢驗中心微生物室測序等試劑耗材采購項目（ZBB20240108）招標
項目概況云南省疾控中心檢驗中心微生物室測序等試劑耗材采購項目（ZBB20240108）的潛在投標人獲取招標文件，并于 2024 年 5月 20 日 14 時 00 分（北京時間）前提交投標文件。
*************************此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄后查看******************************大違法記錄：提供供應(yīng)商參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（重大違法記錄，是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰）的書面聲明（原件加蓋公章）。2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無。3.本項目的特定資格要求：（1）針對本項目所采購醫(yī)療器械，投標人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；投標人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第 739 號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求，但須提供相關(guān)證明材料或書面聲明）。（2）若投標人不是投標產(chǎn)品制造商的，且所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品的，投標人必須具有下列授權(quán)文件之一：投標人須提供產(chǎn)品生產(chǎn)制造商針對本項目出具的授權(quán)書或長期代理協(xié)議或其他多級授權(quán)（二級及以下授權(quán)）。投標人授權(quán)若為其他多級授權(quán)，須同時提供上級所有授權(quán)（授權(quán)路徑清晰完整），若授權(quán)中明確規(guī)定不能轉(zhuǎn)授權(quán)的，轉(zhuǎn)授權(quán)無效。否則，其投標無效。4.法定代表人或單位負責人為同一人或存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本項目的投標。三、獲取招標文件1.獲取招標文件時間：2024 年 4 月 29 日至 2024 年 5 月 8 日（國家法定節(jié)假日除外），每天上午 09 時 00 分至 12 時 00 分，下午 13:30 時 00 分至 18 時 00 分（北京時間）
2.獲取招標文件所需資料：
（1）營業(yè)執(zhí)照副本（原件復印件或掃描件）
（2）法定代表人資格證明書和授權(quán)委托書（若法定代表人直接辦理獲取招標文件，則僅需提供法定代表人資格證明書）；
（3）采購文件出售登記表。
3.網(wǎng)上獲取招標文件：請在獲取招標文件規(guī)定時間內(nèi)
（詳見
1），將獲取招標文件所需資
料（詳見 
2）填寫、掃描并與招標文件獲取費用支付憑證一并發(fā)送郵箱
招標文件每套售價為 600 元（人民幣），售后不退。
四、投標文件提交截止時間：2024 年 5 月 20 日 14 時 00 分（北京時間）地點：昆明市
五、開啟時間：2024 年 5 月 20 日 14 時 00 分（北京時間）地點：昆明市
六、公告期限自本公告發(fā)布之日起 5 個工作日。
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：176 1039 8736
郵   箱：17610398736@163.com