：廣東省結(jié)核病控制中心2024年利奈唑胺藥品招標(biāo)采購(gòu)項(xiàng)目(三次)
采購(gòu)方式：招標(biāo)

預(yù)算金額：1,860,000.00元

采購(gòu)需求：

采購(gòu)包1(利奈唑胺藥品):

采購(gòu)包預(yù)算金額：1,860,000.00元

品目號(hào)

品目名稱

采購(gòu)標(biāo)的

數(shù)量（單位）

技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求

品目預(yù)算(元)

最高限價(jià)(元)

1-1

其他呼吸系統(tǒng)用藥

利奈唑胺

1(批)
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詳見采購(gòu)文件

1,860,000.00

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本采購(gòu)包不接受聯(lián)合體投標(biāo)
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合同履行期限：自合同簽訂之日起24個(gè)月，按需供貨。

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)具備《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件，提供下列材料：
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1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的法人或其他組織或自然人，投標(biāo)時(shí)提交有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（或事業(yè)法人登記證或社會(huì)團(tuán)體登記證或民辦非企業(yè)單位登記證或身份證等相關(guān)證明）副本復(fù)印件。（如國(guó)家另有規(guī)定的，則從其規(guī)定。如供應(yīng)商為分支機(jī)構(gòu)，須取得具有法人資格的總公司（總所）出具給分支機(jī)構(gòu)的授權(quán)書，并提供總公司（總所）和分支機(jī)構(gòu)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（執(zhí)業(yè)許可證）復(fù)印件；已由總公司（總所）授權(quán)的，總公司（總所）取得的相關(guān)資質(zhì)證書對(duì)分支機(jī)構(gòu)有效，法律法規(guī)或者行業(yè)另有規(guī)定的除外）

2）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄：投標(biāo)文件中提供《政府采購(gòu)供應(yīng)商資格信用承諾函》。

3）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度：投標(biāo)文件中提供《政府采購(gòu)供應(yīng)商資格信用承諾函》。

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5）參加采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄：投標(biāo)文件中提供《政府采購(gòu)供應(yīng)商資格信用承諾函》。

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：

采購(gòu)包1(利奈唑胺藥品)落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求如下:

本項(xiàng)目不屬于專門面向中小微企業(yè)采購(gòu)的項(xiàng)目。采購(gòu)標(biāo)的對(duì)應(yīng)行業(yè)為：工業(yè)。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：

采購(gòu)包1(利奈唑胺藥品)特定資格要求如下:

(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站“記錄失信被執(zhí)行人或重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為”記錄名單；不處于“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”中的禁止參加政府采購(gòu)活動(dòng)期間。

(2)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時(shí)參加本采購(gòu)項(xiàng)目（或采購(gòu)包）投標(biāo)（響應(yīng)）。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，不得再參與本項(xiàng)目投標(biāo)（響應(yīng)）。提供《投標(biāo)函》。

(3)投標(biāo)人需提供所投標(biāo)藥品的藥品注冊(cè)證書；投標(biāo)人若為所投藥品生產(chǎn)企業(yè)的，必須具備《藥品生產(chǎn)許可證》及所投標(biāo)藥品的生產(chǎn)批件；投標(biāo)人若為所投藥品代理企業(yè)的，除需提供藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》及所投標(biāo)藥品的生產(chǎn)批件，另需提供代理企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》及其他合法有效來源證明材料；若所投標(biāo)藥品為藥品上市許可持有人委托其他藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的，投標(biāo)人需提供藥品上市許可持有人和受托生產(chǎn)企業(yè)簽訂的委托協(xié)議和質(zhì)量協(xié)議。

(4)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2024年08月20日至2024年08月26日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外）



友情提醒：報(bào)名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：郝亮
手機(jī)：13146799092(微信同號(hào))
郵箱：1094372637@qq.com