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關(guān)于上海市第一人民醫(yī)院受試者安全監(jiān)控設(shè)備采購項目的招標(biāo)

發(fā)布時間 :2024-09-24 電力投標(biāo)網(wǎng)

所屬分類:獨家項目

所在地區(qū):香港招標(biāo)

關(guān) 鍵 詞:醫(yī)院

關(guān)于上海市第一人民醫(yī)院受試者安全監(jiān)控 正文內(nèi)容

關(guān)于上海市第一人民醫(yī)院受試者安全監(jiān)控設(shè)備采購項目的招標(biāo)

日期:2024年9月23日

項目編號:2305042076

1. 上海市第一人民醫(yī)院(以下簡稱招標(biāo)人)和上海國際招標(biāo)有限公司(以下



簡稱招標(biāo)代理機構(gòu))茲邀請有意參與本項目競爭的潛在投標(biāo)人就下列貨物及



提供伴隨服務(wù)提交密封投標(biāo):

序號 貨物名稱 數(shù)量 技術(shù)規(guī)格

1、 受試者安全監(jiān)控設(shè)備 1套 包括智慧輸液管理、受試者安全監(jiān)



控等

本項目預(yù)算未達(dá)到現(xiàn)行上海市政府采購的限額標(biāo)準(zhǔn),同時本項目的采購內(nèi)容



也未列入現(xiàn)時有效的上海市政府集中采購目錄,因此,不適用《中華人民共



和國政府采購法》及其實施條例等政府采購的相關(guān)規(guī)定。

有興趣的潛在投標(biāo)人可從以下地址得到進一步的信息和查看招標(biāo)文件。

2. 本次招標(biāo)的合格投標(biāo)人應(yīng)滿足下列資格要求:
*************************此行內(nèi)容正式會員可見,請登錄后查看******************************
(1) 在中華人民共和國境內(nèi)(不包括香港、澳門及臺灣地區(qū))登記成立的



法人或非法人組織;

(2) 具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
*************************此行內(nèi)容正式會員可見,請登錄后查看******************************
(3) 投標(biāo)人應(yīng)提供參加采購活動前三年內(nèi)(從2021年9月23日起至今;成



立時間不足3年的,從成立之日起至今)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的



聲明,同時需提供“無行賄行為記錄證明”。(投標(biāo)人在投標(biāo)文件中應(yīng)提供



在“中國裁判文書網(wǎng)”上的全文查詢結(jié)果及查詢?nèi)掌冢?br />*************************此行內(nèi)容正式會員可見,請登錄后查看******************************
(4) 近三年(從2021年9月23日起至今;成立時間不足3年的,從成立之日



起至今)未被國家財政部指定的“信用中國”網(wǎng)站



(www.creditchina.gov.cn)、中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)等



官方渠道列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單或政府采購嚴(yán)重



違法失信名單。

(5) 本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

以下第(6)~(8)項要求僅對投標(biāo)貨物為醫(yī)療器械時有效:

(6) 投標(biāo)產(chǎn)品應(yīng)按《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理



總局令第47號)的規(guī)定完成有效備案(針對第一類醫(yī)療器械,在投標(biāo)文件中



應(yīng)提供名稱、規(guī)格及型號與所投產(chǎn)品相符的醫(yī)療器械備案信息表及可能有的


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變更備案文件的復(fù)印件);或完成有效注冊(針對第二、三類醫(yī)療器械,在



投標(biāo)文件中應(yīng)提供所有許可事項與所投產(chǎn)品相符的在投標(biāo)截止時間仍然有效



的醫(yī)療器械注冊證及可能有的變更注冊文件的復(fù)印件)。

(7) 投標(biāo)產(chǎn)品在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn),則生產(chǎn)企業(yè)和/或委托生產(chǎn)的委



托方(適用于委托生產(chǎn)的情形)應(yīng)按《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國家



市場監(jiān)督管理總局令第53號)的規(guī)定完成有效備案(針對第一類醫(yī)療器械,



在投標(biāo)文件中應(yīng)提供單位名稱相符的醫(yī)療器械生產(chǎn)備案文件及可能有的變更



備案文件的復(fù)印件);或取得有效的生產(chǎn)許可證(針對第二、三類醫(yī)療器械



,在投標(biāo)文件中應(yīng)提供單位名稱、生產(chǎn)地址和生產(chǎn)范圍相符的在投標(biāo)截止時



間仍然有效的生產(chǎn)所投產(chǎn)品的許可證及可能有的變更注冊文件的復(fù)印件)。

(8) 投標(biāo)人應(yīng)按《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局



令第54號)的規(guī)定完成銷售所投產(chǎn)品的有效備案(針對第二類醫(yī)療器械,在



投標(biāo)文件中應(yīng)提供單位名稱、經(jīng)營場所、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式和庫房地址相



符的醫(yī)療器械經(jīng)營備案文件及可能有的變更備案文件的復(fù)印件),或取得有



效的經(jīng)營許可證(針對第三類醫(yī)療器械,在投標(biāo)文件中應(yīng)提供單位名稱、經(jīng)



營場所、經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式和庫房地址相符的醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及可能



有的經(jīng)營許可證變更文件的復(fù)印件)。如擬投產(chǎn)品屬于產(chǎn)品安全性、有效性



不受流通過程影響,經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)定可以免于經(jīng)營備案的第



二類醫(yī)療器械,投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)在投標(biāo)文件中提供由國家藥品監(jiān)督管理局公布的



相關(guān)產(chǎn)品名錄。

3. 有意參加本次招標(biāo)的潛在投標(biāo)人,應(yīng)于2024年9月23日至2024年9月29日



的9:00~16:00在線領(lǐng)購招標(biāo)文件。招標(biāo)文件每套售價伍佰元整(¥500.00



),售后不退。

4. 所有投標(biāo)文件應(yīng)于2024年10月14日10:30時(北京時間)之前遞交會議室



。

5. 茲定于2024年10月14日10:30時(北京時間)開標(biāo)
友情提醒:報名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表,以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人:李 工 
電 話:17610398736
郵 箱:17610398736@163.com
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招標(biāo)信息簡介

客戶咨詢:010-58977952 傳 真:010-58977952 24小時電話:15101074388

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