揚(yáng)州大學(xué)附屬醫(yī)院中藥飲片采購項(xiàng)目

預(yù)算金額：900.000000萬元（采購包1：650.000000萬元；采購包2：250.000000萬元）

最高限價(jià)（如有）：本項(xiàng)目最高限價(jià)為900萬元，其中包1（道地藥材）：650萬元；包2（普通飲片）：250萬元。

采購需求：

揚(yáng)州大學(xué)附屬醫(yī)院中藥飲片采購項(xiàng)目，具體需求詳見招標(biāo)文件。
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本項(xiàng)目按包1→包2的順序評審，投標(biāo)人可兼投但不兼中，同時(shí)參與多個(gè)標(biāo)項(xiàng)的投標(biāo)人，如投標(biāo)人在包1中已經(jīng)被推薦為第一中標(biāo)候選人，則評審委員會(huì)在評審其它標(biāo)項(xiàng)時(shí)，不再繼續(xù)授予該投標(biāo)人為包2的中標(biāo)候選人資格(但需參與評審和排名)，授予綜合得分為下一排名的投標(biāo)人為該標(biāo)項(xiàng)的第一中標(biāo)候選人。投標(biāo)人需要分別制作投標(biāo)文件，并在投標(biāo)文件的封面及密封袋外包裝中標(biāo)記注明包號，未按要求標(biāo)記參與投標(biāo)的，投標(biāo)文件不予接收或視為無效投標(biāo)。

合同履行期限：詳見招標(biāo)文件

本項(xiàng)目（是/否）接受聯(lián)合體投標(biāo)：否
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二、申請人的資格要求：

（一）滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定：

1.投標(biāo)函（原件）

2.資格聲明（原件）
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3.若法定代表人參加投標(biāo)的，須提供本人身份證復(fù)印件（原件備查）；若授權(quán)代表參加的，須提供《法人授權(quán)書》原件和授權(quán)代表身份證復(fù)印件（原件備查）

4.營業(yè)執(zhí)照副本或民辦非企業(yè)單位登記證書或事業(yè)單位法人證書等相關(guān)身份證明材料（復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章）

5.依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的相關(guān)材料（提供提交投標(biāo)文件截止時(shí)間前一年內(nèi)至少一個(gè)月依法繳納稅收及繳納社會(huì)保障資金的證明材料。投標(biāo)人依法享受緩繳、免繳稅收、社會(huì)保障資金的提供證明材料。）

6.投標(biāo)人上一年度的財(cái)務(wù)報(bào)告情況（成立不滿一年不需提供，復(fù)印件加蓋投標(biāo)人公章）

7.投標(biāo)人參加本次政府采購活動(dòng)前3年內(nèi)在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄的書面聲明（原件）

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（二）落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：

無

（三）本項(xiàng)目的特定資格要求：

采購包1

1.包1、包2：投標(biāo)人須具備有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》（經(jīng)營范圍須包括中藥飲片），投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，需額外提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》（生產(chǎn)范圍須包含中藥飲片）（提供證明材料加蓋投標(biāo)人公章）；

2.包1、包2：投標(biāo)人應(yīng)具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度明細(xì)表，符合藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求，投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，須額外符合藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》制定的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。（本項(xiàng)須提供藥品質(zhì)量保證承諾書及相關(guān)的佐證材料，加蓋投標(biāo)人公章，承諾書格式自擬）。

采購包2

1.包1、包2：投標(biāo)人須具備有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》（經(jīng)營范圍須包括中藥飲片），投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，需額外提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》（生產(chǎn)范圍須包含中藥飲片）（提供證明材料加蓋投標(biāo)人公章）；

2.包1、包2：投標(biāo)人應(yīng)具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度明細(xì)表，符合藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求，投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，須額外符合藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》制定的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。（本項(xiàng)須提供藥品質(zhì)量保證承諾書及相關(guān)的佐證材料，加蓋投標(biāo)人公章，承諾書格式自擬）。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：自招標(biāo)文件公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間

2024-12-2409:30（北京時(shí)間）



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