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關(guān)于長春市九臺區(qū)中醫(yī)院生物測溫、綜合驗光儀、多功能近視弱視綜合治療儀、便攜式裂隙燈設(shè)備采購項目
所屬分類:擬在建項目
所在地區(qū):東城區(qū)招標(biāo)
關(guān) 鍵 詞:醫(yī)院
關(guān)于長春市九臺區(qū)中醫(yī)院生物測溫、綜合 正文內(nèi)容
關(guān)于長春市九臺區(qū)中醫(yī)院生物測溫、綜合驗光儀、多功能近視弱視綜合治療儀、便攜式裂隙燈設(shè)備采購項目
項目編號:ZJGJ-JLS-HWZB03-20241206
一、項目基本情況
項目名稱長春市九臺區(qū)中醫(yī)院生物測溫、綜合驗光儀、多功能近視弱視綜合治療儀、便攜式裂隙燈設(shè)備采購項目
采購方式:競爭性磋商
預(yù)算金額:298,000.00元
最高限價:298,000.00元
采購需求:
1.采購內(nèi)容:生物測溫、綜合驗光儀、多功能近視弱視綜合治療儀、便攜式裂隙燈設(shè)備,具體詳見采購文件;
2.交貨時間:中標(biāo)后30個工作日內(nèi);
3.質(zhì)量要求:符合采購內(nèi)容要求及國家相關(guān)行業(yè)規(guī)定合格標(biāo)準(zhǔn);
4.交貨地點:長春市九臺區(qū)中醫(yī)院(長春市九臺區(qū)南苑大街2799號);
合同履行期限:自合同簽訂之日起至項目結(jié)束;
本項目不接受聯(lián)合體投標(biāo)
二、申請人的資格要求:
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2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》(財庫 (2020)46號)、《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》(財庫(2014)68號)、《三 部門聯(lián)合發(fā)布關(guān)于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》(財庫(2017)141號)、《關(guān)于調(diào) 整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》(財庫(2019)9號)等;本項 目專門面向中小企業(yè)采購;
3.本項目的特定資格要求:
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3.2(1)供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得行業(yè)主管部門頒發(fā)有 效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得 行業(yè)主管部門頒發(fā)有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;供 應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)的,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得行業(yè)主管部門頒發(fā)有效期內(nèi)的《第 二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的, 應(yīng)取得行業(yè)主管部門頒發(fā)有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》
(2)采購產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的,第一類醫(yī)療器械應(yīng)具有備案憑 證,第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī) 療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只提供《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》; 3.3具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務(wù)會計制度,供應(yīng)商應(yīng)提供近三年(2021年-2023年) 的財務(wù)審計報告(新成立不足三年的企業(yè),提供從成立之日起至2023年的財務(wù)審計報告。 若供應(yīng)商為2024年以后注冊成立的公司,僅提供銀行出具的資信證明即可);
3.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄,提供(2024年1月至今)任意一個月的繳 納證明材料(新成立不足一個月的企業(yè)提供自成立之日起至今的繳納證明材料);
*************************此行內(nèi)容正式會員可見,請登錄后查看******************************
3.6供應(yīng)商未被工商行政管理機關(guān)在國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)(www.gsxt.gov.cn)中列 入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單;不得為中國政府采購網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)政府采購嚴(yán)重違法 失信行為記錄名單中被財政部門禁止參加政府采購活動的供應(yīng)商(在處罰決定規(guī)定的時間和 地域范圍內(nèi))(詳見財庫(2016)125號文);供應(yīng)商在中國裁判文書網(wǎng)
(http:∥/wenshu.court.gov.cn)自行查詢本公司行賄犯罪記錄,且提供查詢頁面截圖并加 蓋公章作為無行賄犯罪記錄證明(處罰決定規(guī)定的時間和地域范圍內(nèi));近三年內(nèi)在經(jīng)營活 動中無不良行為記錄書面聲明;
3.7與采購人存在利害關(guān)系可能影響招標(biāo)公正性的法人、其他組織或者個人,不得參加投標(biāo)。 單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在控股、管理關(guān)系的不同單位,不得參加同一標(biāo)段投標(biāo)或者未劃 分標(biāo)段的同一招標(biāo)項目投標(biāo)。違反這兩款規(guī)定的,相關(guān)投標(biāo)應(yīng)當(dāng)被否決。
三、獲取采購文件
時間:2024年12月26日至2025年01月02日(北京時間),每天上午8時30分至11時00 分,下午13時00分至16時00分(北京時間,法定節(jié)假日除外)
持下列材料的原件及加蓋公章的復(fù)印件:
1、法定代表人身份證明書;
2、授權(quán)委托書及被授權(quán)人身份證;
3、營業(yè)執(zhí)照(副本);
4、開戶許可證或銀行開戶證明;
5、(1)供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的,從事第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得行業(yè)主管部門頒發(fā)有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;從事第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的,應(yīng)取得行 業(yè)主管部門頒發(fā)有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》;供應(yīng) 商為經(jīng)營企業(yè)的,從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng)取得行業(yè)主管部門頒發(fā)有效期內(nèi)的《第二類 醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》;從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,應(yīng) 取得行業(yè)主管部門頒發(fā)有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》, (2)采購產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的,第一類醫(yī)療器械應(yīng)具有備案憑 證,第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)的相應(yīng)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及 《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》,若已辦理兩證合一則只提供《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊 證》;
6、提供近三年(2021年一2023年)的財務(wù)審計報告(新成立不足三年的企業(yè),提供從成立 之日起至2023年的財務(wù)審計報告。若供應(yīng)商為2024年以后注冊成立的公司,僅提供銀行出 具的資信證明即可);
7、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄,提供(2024年1月至今)任意一個月的繳 納證明材料(新成立不足一個月的企業(yè)提供自成立之日起至今的繳納證明材料)。
售價:采購文件每套售價500元。
四、響應(yīng)文件提交
截止時間:2025年01月06日09時30分(北京時間)
五、開啟
時間:2025年01月06日09時30分(北京時間)
地點:長春市
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電 話:17610398736
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