關(guān)于遂寧市中心醫(yī)院丙戊酸檢測(cè)試劑、萬古霉素檢測(cè)定標(biāo)液等院內(nèi)采購(gòu)公告


一、項(xiàng)目?jī)?nèi)容


名稱

使用科室

用途

技術(shù)參數(shù)要求


丙戊酸檢測(cè)試劑（酶放大免疫測(cè)定法））

藥學(xué)部

通過均相酶免疫分析技術(shù)測(cè)定患者體內(nèi)萬古霉素、丙戊酸、伏立康唑、環(huán)孢霉素、他克莫司、西羅莫司、酶酚酸的血藥濃度
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適用于藥學(xué)部現(xiàn)有儀器西門子Viva-E血藥濃度監(jiān)測(cè)儀


萬古霉素檢測(cè)定標(biāo)液

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伏立康唑測(cè)定試劑盒(酶放大免疫測(cè)定法)


伏立康唑校準(zhǔn)品


伏立康唑質(zhì)控品


霉酚酸定標(biāo)液

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環(huán)孢霉素樣本前處理試劑


雷帕霉素/他克莫司樣本前處理試劑


二、報(bào)名要求：

1.供應(yīng)商資格條件要求：

1.1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

1.2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

1.3、具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
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1.4、有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

1.5、供應(yīng)商參加本次采購(gòu)活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

1.6、本項(xiàng)目參加采購(gòu)活動(dòng)的投標(biāo)人、法定代表人(非法人負(fù)責(zé)人、自然人本人)在前3年內(nèi)不得具有行賄犯罪記錄；

1.7、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

2、本項(xiàng)目的特定資格要求：

2.1、若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證；

2.2、若報(bào)價(jià)產(chǎn)品及其配置產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)備案憑證；供應(yīng)商若為報(bào)價(jià)產(chǎn)品非生產(chǎn)廠家，須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或經(jīng)營(yíng)備案憑證（已提供包含二類備案的多證合一營(yíng)業(yè)執(zhí)照的供應(yīng)商除外）；若響應(yīng)產(chǎn)品包含按一類醫(yī)療器械產(chǎn)品管理的醫(yī)用耗材，備案憑證無產(chǎn)品信息的，須補(bǔ)充提供藥監(jiān)部門官方網(wǎng)站的備案信息截圖，截圖須包含清晰完整的產(chǎn)品信息和藥監(jiān)部門字樣。（提供相關(guān)截圖）

2.3、報(bào)名截止時(shí)間：2025年1月16日18時(shí)，逾期不接受報(bào)名


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