長春市中心醫(yī)院冠脈介入診療能力提升項目(一)

預(yù)算金額：350萬元；

最高限價：285萬元；

采購需求：本項目擬采購光學(xué)相干斷層成像儀OCT一臺。（具體內(nèi)容詳見第五章采購需求）

合同履行期限：自簽訂合同之日起30日內(nèi)完成供貨安裝、調(diào)試驗收

本項目不接受聯(lián)合體投標。

二、申請人的資格要求

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
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2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：本項目非專門面向中小企業(yè)采購。按照《政府采購促進中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財庫[2020]46號）、《關(guān)于政府采購支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問題的通知》（財庫[2014]68號）、《關(guān)于促進殘疾人就業(yè)政府采購政策的通知》（財庫[2017]141號）、《關(guān)于調(diào)整優(yōu)化節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標志產(chǎn)品政府采購執(zhí)行機制的通知》（財庫[2019]9號）和《關(guān)于進一步加大政府采購支持中小企業(yè)力度的通知》（財庫[2022]19號）等國家文件的最新要求，需要落實政府采購支持節(jié)能環(huán)保、中小企業(yè)發(fā)展等最新政策。

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3.1.投標供應(yīng)商為生產(chǎn)企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；所投產(chǎn)品屬第二類、第三類醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或在有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》；投標供應(yīng)商為經(jīng)營企業(yè)的，所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；所投產(chǎn)品屬第三類醫(yī)療器械的，應(yīng)提供食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》或有效期內(nèi)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；投標產(chǎn)品若納入中華人民共和國醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，須提供所投產(chǎn)品在國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)的備案或注冊截圖；或投標產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械的，須提供備案憑證，第二、三類則須提供監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表》，若已辦理兩證合一則只須提供《醫(yī)療器械注冊證》。投標供應(yīng)商為代理商且所投產(chǎn)品為進口產(chǎn)品時，需提供制造商或區(qū)域代理商出具的產(chǎn)品授權(quán)書，若由區(qū)域代理商出具，還需提供區(qū)域代理商的證明文件（產(chǎn)品授權(quán)書不是中文時，應(yīng)附中文譯本并加蓋單位公章，如不一致，以中文為準，制造商出具的產(chǎn)品授權(quán)書須符合招標文件格式要求）

3.2拒絕列入政府取消投標資格記錄期間的企業(yè)或個人投標；

3.3供應(yīng)商不得為“信用中國”網(wǎng)站中列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法失信主體名單的供應(yīng)商；不得為中國政府采購網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）政府采購嚴重違法失信行為記錄名單中被財政部門禁止參加政府采購活動的供應(yīng)商（在處罰決定規(guī)定的時間和地域范圍內(nèi)）（詳見財庫【2016】125號文）；

3.4與采購人存在利害關(guān)系可能影響招標公正性的法人、其他組織或者個人，不得參加本項目投標；單位負責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項下的政府采購活動；

三、獲取招標文件

時間：2025年02月11日至2025年02月18日，每天上午8:30至11:30，下午13:30至16:00（北京時間，法定節(jié)假日除外）。


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聯(lián)系人：郝亮
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