關(guān)于云南省疾控中心檢驗中心微生物室測序等試劑耗材招標(biāo)
*************************此行內(nèi)容正式會員可見，請登錄后查看******************************大違法記錄：提供供應(yīng)商參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄（重大違法記錄，是指供應(yīng)商因違法經(jīng)營受到刑事處罰或者責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰）的書面聲明（原件加蓋公章）。2.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無。3.本項目的特定資格要求：（1）針對本項目所采購醫(yī)療器械，投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案，所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第 739 號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強行要求，但須提供相關(guān)證明材料或書面聲明）。（2）若投標(biāo)人不是投標(biāo)產(chǎn)品制造商的，且所投產(chǎn)品為進(jìn)口產(chǎn)品的，投標(biāo)人必須具有下列授權(quán)文件之一：投標(biāo)人須提供產(chǎn)品生產(chǎn)制造商針對本項目出具的授權(quán)書或長期代理協(xié)議或其他多級授權(quán)（二級及以下授權(quán)）。投標(biāo)人授權(quán)若為其他多級授權(quán)，須同時提供上級所有授權(quán)（授權(quán)路徑清晰完整），若授權(quán)中明確規(guī)定不能轉(zhuǎn)授權(quán)的，轉(zhuǎn)授權(quán)無效。否則，其投標(biāo)無效。4.法定代表人或單位負(fù)責(zé)人為同一人或存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得同時參加本項目的投標(biāo)。三、獲取招標(biāo)文件1.獲取招標(biāo)文件時間：2024 年 4 月 29 日至 2024 年 5 月 8 日（國家法定節(jié)假日除外），每天上午 09 時 00 分至 12 時 00 分，下午 13:30 時 00 分至 18 時 00 分（北京時間）
2.獲取招標(biāo)文件所需資料：
（1）營業(yè)執(zhí)照副本（原件復(fù)印件或掃描件）
（2）法定代表人資格證明書和授權(quán)委托書（若法定代表人直接辦理獲取招標(biāo)文件，則僅需提供法定代表人資格證明書）；
（3）采購文件出售登記表。
3.網(wǎng)上獲取招標(biāo)文件：請在獲取招標(biāo)文件規(guī)定時間內(nèi)
（詳見
1），將獲取招標(biāo)文件所需資
料（詳見 
2）填寫、掃描并與招標(biāo)文件獲取費用支付憑證一并發(fā)送郵箱
招標(biāo)文件每套售價為 600 元（人民幣），售后不退。
四、投標(biāo)文件提交截止時間：2024 年 5 月 20 日 14 時 00 分（北京時間）地點：昆明市
五、開啟時間：2024 年 5 月 20 日 14 時 00 分（北京時間）地點：昆明市
六、公告期限自本公告發(fā)布之日起 5 個工作日。
友情提醒：報名前與下方聯(lián)系人索取投標(biāo)登記表，以及辦理后續(xù)事宜。
聯(lián)系人：李 工
電   話：176 1039 8736
郵   箱：17610398736@163.com